低分子肝素鈉和低分子肝素鈣區別

低分子肝素鈉注射液與低分子肝素鈣注射液全是藥方藥品， 不能私自服藥， 應在醫師的具體指導下開展服藥， 不能私自終止藥品的應用， 也不能開展肌肉注射， 應置放在少年兒童碰觸不上的地區， 低分子肝素鈉注射液與低分子肝素鈣注射液會導致不一樣的并發癥， 如流血， 部分皮膚過敏等病癥， 孕婦或哺乳期間應慎重應用或不應用本藥品。 腎功能衰竭者也應當嚴禁應用。

低分子肝素鈉和低分子肝素鈣差別

一、分子式不一樣。

低分子肝素鈉是融合一價的鉀離子， 低分子肝素鈣是融合二價鈉離子。

二、主要用途不一樣。

肝素鈉具備避免 血小板聚集和毀壞， 抑止纖維蛋白原轉化成游離脂肪酸單個， 抑止凝血功能活素的產生和抵抗已產生的凝血功能活素， 阻攔凝血酶原轉化成凝血酶和對抗凝血酶等功效。 肝素鈉在身體身體之外均能減緩或阻攔血液凝結。

肝素鈣中因為肝素對Ca2 正離子的感染力超過對Na 正離子的感染力， 在應用肝素鈉時， 通常會在每個不一樣的組織， 尤其是在血管和毛細管等位置造成鈣的堆積， 尤其是大使用量皮下組織注射， 鈣的鰲合功效毀壞相鄰毛細管的滲透性，

肝素鈣可防止由醋酸鹽變化為鈣質全過程可能造成的血中電解質溶液的均衡混亂等。 既具備肝素鈉的抗凝血、消靜脈血栓作用， 又平穩、強效、安全性、降低瘀點和膿腫硬塊。

三、藥動學不一樣。

低分子肝素鈉皮下組織注射后3鐘頭做到血液最高值， 隨后降低， 但至24鐘頭仍可檢測， 藥物半衰期約3.5鐘頭， 服藥期內抗Ⅱa因素特異性小于抗Xa因素特異性， 皮下組織注射溶出度貼近98%。

低分子肝素鈣藥動學主要參數由測量血液抗因素Xa特異性來明確， 皮下組織注射后3鐘頭做到血液最高值， 接著慢慢降低， 直到服藥后24鐘頭仍可檢測到， 清除藥物半衰期約3.5鐘頭（而靜脈注射為2.2鐘頭）。

低分子肝素鈉注射液與低分子肝素鈣注射液應用時嚴禁開展肌肉注射， 放進少年兒童碰觸不上的地區， 應用后會導致病癥不一樣的并發癥， 孕婦及哺乳期間嚴禁應用本藥品。