杜氏肌肉營養不良癥

近十幾年來， 因為透射電鏡技術性的運用， 基因遺傳、細胞生物學、組織有機化學、酶學等科學研究快速進度， 對肌營養不良癥的心理扭曲科學研究已經以Duchenne型肌營養不良為管理中心慢慢深層次。 來了解一下杜氏肌肉營養不良癥。

杜氏肌營養不良是一種X性染色體隱性遺傳病癥， 關鍵產生于男孩兒。 據調查， 全世界均值每3500個新生兒男寶寶中就會有一人患上本病。 病人一般在3-5歲剛開始病發,最開始主要表現出特發性腳部眼肌無力(爬樓艱難)， 造成麻煩走動。 12歲時喪失走動工作能力,長期與殘疾輪椅相伴,20歲-30歲因呼吸衰竭而身亡。 對于此病， 醫療界未有合理治療法。 杜氏肌營養不良， 一種傷害大家的身心健康的病癥。

布朗大學已決策將她們發覺的杜氏肌營養不良醫治的重要蛋白質biglycan的專利權給與興盛企業Tivorsan制藥業， 期待Tivorsan可以將這類有發展潛力的治療方法根據人體試驗快速帶到臨床醫學。

科學研究確認Biglycan可以修補肌肉組織中的utrophin蛋白質。 Utrophin蛋白質一切正常僅在幼年的少年兒童的肌肉中高寬比表述， 伴隨著年紀擴大Utrophin蛋白表達慢慢降低， 在成年人僅在一些位置有小量的表述。 科學研究確認Utrophin可以取代抗肌肉萎縮蛋白質(dystrophin)的功效， 修復杜氏肌營養不良病人的肌肉作用。