無創可以代替唐篩嗎

在我國是出生缺陷的多發國， 每一年增加生的缺點兒達到120萬， 約占每一年出世人口數量的4%-6%， 在其中性染色體非整倍體是關鍵的病癥之一。 這類病癥現階段未有合理的治療方法， 僅能根據產前診斷和產前檢查來開展防止。 開展排畸的方式 有無創dna、唐氏篩查等， 無創dna能替代唐氏篩查嗎?

無創dna能替代唐氏篩查嗎

來源于上海市某大中型醫院門診的張醫生對微創DNA檢驗一直維持著關心， 并十分看中此項技術性的將來。 “但從現階段而言， 將此項檢驗稱之為微創13號、18號和21號性染色體數量的檢驗更適合一些， 終究， 他尚不能夠檢驗全部的DNA基因變異， 例如基因變異和染色體結構出現異常。 ”

張醫生的話也獲得一些婦科醫生的認可。 雖然微創DNA技術性對唐氏綜合癥的檢驗準確度幾近100%， 遠遠地超過傳統式根據血清學標識的唐篩技術性60%的診斷率， 但是在臨床醫學中徹底替代后面一種，

有待一定日子。

一部分醫師表明， 傳統式的唐篩根據查驗孕媽血細胞中的AFP、HGG、uE3， 除開能篩選出18三體綜合征及21三體綜合征高風險的孕婦， 還可篩選出神經管畸形(NTD)高風險的孕婦， 盡管精確度不高， 卻能做到為孕婦預警信息的目地。

在獲得這種高風險數據信號后， 孕媽媽能夠 根據羊水穿刺檢查或胎兒臍帶穿刺術來開展診斷， 進而決策胎寶寶的何去何從。

除此之外， 微創DNA臨產前檢驗還未變成相關診療單位認可的標準。 這也就代表著， 即便微創DNA臨產前無損檢測技術十分精確，

可是當胎寶寶根據這類新式技術性被診斷為唐氏兒， 孕婦仍需要接納羊水穿刺檢查手術治療。 由于醫院門診僅有根據羊穿的結果， 才會對唐氏綜合癥患者開展進一步解決。