肌肉肥大症

在我們的生活中有很多患者得了記錄方面的疾病， 其實我們比較常見的一些記錄疾病， 大多數都是由於運動過量， 而沒拉伸導致的肌肉堆積， 有些時候也可能會出現肌肉肥大的症狀， 它是一種嚴重的肌肉， 營養不良的情況， 而且這種情況一般會出現在男性身上， 那麼肌肉肥大症該怎麼進行治療呢?

假性肌肉肥大是最常見的一類進行性肌營養不良症。 患病率為 3.3/10萬， 占出生男嬰的20-30/10萬， 為X-連鎖隱性遺傳。 主要是男孩發病， 女性為致病基因的攜帶者。 通常5歲左右發病。 肌萎縮是進行性的， 這是本病的特點， 預後差。 本病的發生是由於編碼dystrophin的DMD基因的突變所引起， 有約 1/3 病例為散發， 沒有家族史， 是由基因新突變造成。

臨床表現

患兒出生時的活動如抬頭、坐姿等均正常， 自 1 歲以後開始逐漸出現站立和行走困難， 首先影響骨盆帶肌肉， 以後累及肩胛帶肌肉。 患兒動作笨拙， 易跌倒， 走路搖搖晃晃， 登樓梯或由坐、臥位起立困難。 隨著病變的進展， 臀中肌無力導致行走時呈特殊的鴨步， 患兒從仰臥位起立時需先翻轉為俯臥， 再以雙手支援地面和下肢緩慢地站立， 稱為 Gower 氏征。 患兒雙側腓腸肌逐漸呈假性肥大，

腱反射減弱或消失。 部分患者表現為行為異常。 病變呈進行性加重， 常到 10 歲時已不能行走， 大多數患兒最終臥床不起， 併發痙攣、褥瘡、肺炎而在 20 歲前死亡。 BMD 患者的臨床症狀一般較輕， 可存活到成年以後。

約 1/4 的患兒有智力低下， 血中磷酸肌酸激酶( CRK )濃度顯著升高，

可達正常值的 1萬倍， 肌電圖顯示肌病的改變伴有較輕的失神經支配電位;肌肉活體組織檢查可見肌纖維壞死與再生同時存在， 並有結締組織增生。

目前此症無解。