21三體綜合症風險值怎麼看？
不知道大家有沒有見過腦癱兒， 天生出生後就一直是目光呆滯的表情， 而且流口水， 肢體不協調， 活動量較少。 這樣的孩子從出生下來就十分可憐， 家長們更是痛苦難以言表。 那麼大家知道這是什麼原因呢?實際上這也稱為21三體綜合征， 是屬於先天性的畸形。 那麼胎兒患有21三體綜合征的風險值有多大?
現代醫學證實， 唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關， 系21號染色體的異常， 有三體、易位及嵌合三種類型。 高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。
檢查：
1.羊水細胞染色體檢查
羊水細胞染色體檢查是唐氏綜合征產前診斷的一種有效方法， 唐氏篩查結果為“高危”的孕婦需要確診胎兒是否為唐氏綜合征患兒。 目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術， 抽取羊水， 對胎兒細胞進行染色體分析。 適宜孕16～20周的孕婦。 除羊膜腔穿刺術外，
2.螢光原位雜交
以21號染色體的相應部位序列作探針， 與外周血中的淋巴細胞或羊水細胞進行雜交， 唐氏綜合征患者的細胞中可呈現3個21號染色體的螢光信號。 若選擇唐氏綜合征核心區的特異序列作為探針， 進行FISH雜交分析。
3.產前篩查血清標誌物
採用測定孕婦血清絨毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游離雌三醇(FE3)進行唐氏綜合征篩查的探索已有多年， 這是一種懷孕中期指標(13周以後)。
根據這3項(也可測定HCG和AFP兩項)血清學指標以及孕婦年齡、體重來推算懷有唐氏綜合征患兒的風險率， 根據風險率的高低再進一步進行確診檢查。
胎兒在母親的體內的時候能夠健康的成長，
