多發神經鞘瘤的病因

多發神經鞘瘤是我們日常比較常聽見的疾病症狀， 這類疾病會影響我們的整個身體的系統迴圈。 特別是對於呼吸系統的穩定和聽覺系統都會有多多少少的影響。 人們普遍認為腫瘤的治療需要患者的信念堅持， 因為多發神經鞘瘤牽扯著我們大大小小的神經系統非常的重要。

本病又名許旺細胞瘤， 是由周圍神經的Schwann鞘(即神經鞘)所形成的腫瘤， 亦有人稱之為神經瘤， 為良性腫瘤。 發生於前庭神經或蝸神經時亦被稱為聽神經瘤。 患者多為30～40歲的中年人， 無明顯性別差異。 常生長於脊神經後根， 如腫瘤較大， 可有2～3個神經根粘附或被埋入腫瘤中。 神經根粗大， 亦可多發於幾個脊神經根。 少數患者可伴發多發性神經纖維瘤病， 可見患者皮膚上有咖啡色素斑沉著及多發性小結節狀腫瘤。 脊髓神經鞘瘤的大小通常為2～3釐米。

病因

普遍認為此種腫瘤源自神經鞘的腫瘤，

臨床表現

各種年齡、不同性別均可發生。 發生于顱神經較周圍神經者更為常見。 通常為單發， 有時多發。 大小不等， 大者可達數釐米。 皮膚損害常發生於四肢， 尤其是屈側較大神經所在的部位。 其他如頸、面、頭皮、眼及眶部也可發生。 此外尚可見於舌、骨及後縱隔。

腫瘤為散在柔軟腫塊， 通常無自覺症狀， 但有時伴有疼痛及壓痛。 如腫瘤累及神經組織時， 則可發生感覺障礙， 特別是在相應的部位發生疼痛與麻木。 運動障礙很少見到， 最多在受累部位表現力量微弱。

受累神經幹途徑上觸及圓形或橢圓形的實質性包塊， 質韌， 包塊表面光滑， 界限清楚， 與周圍組織無粘連。 在與神經幹垂直的方向可以移動， 但縱行活動度小， Tinel征為陽性。 有不同程度的受累神經支配區感覺運動異常。

源自聽神經的神經鞘瘤可引起耳鳴、聽力下降、面部麻木或疼痛等症狀， 病變體積較大， 還可引起面癱、飲水嗆咳、吞咽困難、腦積水等症狀。

不管是哪個年齡層的患者都會有可能出現這類疾病症狀， 如果在日常生活中患者覺得自己的聽覺系統和呼吸系統出現了變化， 這時候我們就需要引起重視了。 長期的放任腫瘤發展就會影響我們整個神經系統， 久而久之神經系統都會癱瘓。