局限性硬皮病會擴散嗎

局限性硬皮病是常見的皮膚疾病當中的一種， 其具體表現出來的症狀一般為患者皮膚上會出現很多顆粒大小的斑塊， 顏色為白色， 在人體的各個部位都是有可能會出現的。 局限性硬皮病不及時治療的話， 還有可能會發生病變， 出現紫紅色的圓形斑點。 那麼， 局限性硬皮病到底會不會擴散呢？

臨床表現

1.點滴狀硬斑病

多發生於上胸、頸、肩、臀或股部。 損害為黃豆至五分硬幣大小， 白色或象牙色的集簇性或線狀排列的斑點， 圓形， 有時稍有凹陷。 病變活動時， 周圍有紫紅色暈。 早期質地硬， 後期質地可變軟或有“羊皮紙”感覺。 病變發展很慢， 向四周擴展而相互融合或持續不變。 某些皮損可消退， 局部殘留輕度萎縮的色素沉著。

2.斑塊狀硬斑病

較常見。 最常發生於腹、背、頸、四肢、面。 初呈圓或不規則淡紅色或紫紅色水腫性斑片， 經數周或數月後擴大， 直徑可達1～10cm或更大，

呈淡黃或象牙色。 表面乾燥平滑， 具蠟樣光澤， 周圍有輕度紫紅色暈， 觸之有皮革樣硬度， 有時伴毛細血管擴張。 局部無汗， 也無毛髮。 經過緩慢， 數年後硬度減輕， 漸漸萎縮， 中央色素脫失。 可侵及真皮及淺表皮下， 但仍可移動。 皮損的數目和部位不一， 多數患者只有一個或幾個損害， 有時呈對稱性。 皮損在頭皮時可引起硬化萎縮性斑狀脫髮。

3.線狀或帶狀硬斑病

皮膚硬化常沿肋間神經或一側肢體呈帶狀分佈， 也可發生于前額近正中部向頭皮延伸呈刀砍形， 局部皮損顯著凹陷， 常開始即成萎縮性， 皮膚菲薄不發硬， 程度不等地貼著於骨面上。 額部帶狀硬斑病大多單獨出現， 某些病例可合併顏面偏側萎縮。 帶狀損害常累及淺部及深部皮下層如皮下脂肪、肌肉和筋膜， 最終硬化固定于下方的組織， 常引起嚴重的畸形。 在肘、腕、指等關節面越過時， 可使關節活動受限， 並發生肢體張弓狀攣縮和爪狀手。

4.泛發性硬斑病

點滴狀、斑塊狀和線狀等類型損害可部分或全部合併存在，

損害很多， 分佈於全身各個部位， 但很少累及面部， 損害常有融合傾向， 常可合併關節痛、腹痛、神經痛、偏頭痛和精神障礙， 偶可轉為系統性硬皮病。

5.深部硬斑病

即深部脂膜及筋膜硬化的硬斑病， 有時也侵及真皮及真皮深層及淺部肌肉。

6.致殘性全硬化性硬斑病

是一種最近報告的另一種類型硬斑病， 發生于兒童， 發病年齡自1～14歲， 多見於女孩。 真皮、皮下組織、筋膜、肌肉及骨骼發生炎症和硬化， 好發於四肢， 特別是伸側， 手、足、肘和膝呈屈曲攣縮， 很少侵犯內臟， 無雷諾現象， 患者可有硬化性苔蘚樣皮損， 身體其他部位可有典型硬斑病表現。