神經源性疾病

神經源性疾病與食源性疾病相對， 主要是指神經系統出現病變引起的疾病。 神經源性疾病主要是通過肌電圖檢測神經與神經末梢是否出現問題。 神經源性疾病主要是運動神經元出現損傷， 這類問題其實不能單獨稱作是疾病， 它屬于病發時覆蓋面比較廣的疾病， 一般這種疾病沒有專門的治療方法， 治療后的結果也不理想。

神經源性腫瘤為最常見的原發性后縱隔腫瘤。

絕大多數發生于后縱隔脊柱旁溝處， 少數腫瘤可部分發生在椎間孔內， 使腫瘤呈啞鈴狀生長。 病理上良性占多數， 包括神經鞘瘤、神經纖維瘤和節細胞神經瘤， 惡性的有惡性神經鞘瘤（神經性肉瘤）、節神經母細胞瘤和交感神經母細胞瘤。 較少見的有從副神經節發生的良、惡性嗜鉻細胞瘤， 能分泌腎上腺素， 臨床上呈波動較大的高血壓。 腫瘤好發于青、中年， 兒童多見于節細胞神經瘤和節神經母細胞瘤。

多發的神經纖維瘤， 除縱隔外， 可見于其他神經， 同時伴有多發皮膚結節、紫斑及骨改變， 稱為神經纖維瘤病。

肌肉神經源性損害以肌萎縮側索硬癥為多見。

發病率為1/10萬， 有些地區高達40/10萬。 肌萎縮側索硬化癥（簡稱ALS）是前角細胞病變，

延髓運動神經核和錐體束進行性損害起的上下運動元性麻痹。 （肌電圖檢查提示：神經源性損害、前角細胞病變。

部分患者“肌酸激酶”升高， 提示肌肉也有損害。

病因與家庭因素、病毒感染、免疫缺陷、金屬中毒， 某些元素缺乏（細胞內酶系統的硫氫基SH功能不足），

外傷及酒精中毒等所引起， 損害腦干、脊髓神經和脊髓灰質。 電子顯微鏡觀察死亡病人的， 發現有病毒樣顆粒， 家族性患者多呈常染色體顯性遺傳。