神經母細胞瘤的病因有哪些

都說孩子是祖國的花朵， 也同樣是每個家庭的希望， 每一位家長都希望自己的孩子能夠健康的成長， 所以孩子的健康成了每個家長特別關注的話題， 但是生活中總是會存在著一些悲劇， 神經母細胞瘤是在小朋友中比較常見的一種疾病， 它嚴重的影響著孩子的健康成長， 下面一起瞭解下神經母細胞瘤的病因有哪些。

神經母細胞瘤的病因有哪些呢？神經母細胞瘤多發於4-9歲兒童， 對孩子健康生長受到影響， 所以， 瞭解神經母細胞瘤常識， 做好預防工作是關鍵。 那神經母細胞瘤的病因有哪些呢？

神經母細胞瘤屬胚胎性腫瘤， 多位於大腦半球。 NB來自起源於神經脊的原始多能交感神經細胞， 形態為藍色小圓細胞。 從神經脊移行後細胞的分化程度、類型及移行部位形成不同的交感神經系統正常組織， 包括脊髓交感神經節、腎上腺嗜鉻細胞。

NB組織學亞型與交感神經系統的正常分化模型相一致。 經典的病理分類將NB分成3型， 即神經母細胞瘤、神經節母細胞瘤、神經節細胞瘤， 這3個類型反應了NB的分化、成熟過程。 典型的NB由一致的小細胞組成， 約15%～50%的病例， 母細胞周圍有嗜酸性神經纖維網。 另一種完全分化的、良性NB為神經節細胞瘤， 由成熟的節細胞、神經纖維網及Schwann細胞組成。 神經節母細胞瘤介於前兩者之間， 含有神經母細胞和節細胞混雜成分。

Shimada分類結合年齡將病理分成4個亞型， 臨床分成2組。 4個亞型即包括NB（Schwannin少基質型）；GNB混合型（基質豐富型）；GN成熟型和（3NB結節型（包括少基質型和基質豐富型）。 前3型代表了NB的成熟過程， 而最後一型則為多克隆性。 對NB而言， 細胞分化分為3級， 包括未分化、分化不良、分化型；細胞的有絲分裂指數（MKI）也分為低、中、高3級。

Shimada分類綜合腫瘤細胞的分化程度、有絲分裂指數和年齡， 將NB分為臨床預後良好組（FH）和預後不良組（UFH）：

一、FH包括以下各類

1、NB， MKI為低中度， 年齡

2、分化型NB， MKI為低度， 年齡1、5～5歲。

3、GNB混合型。

4、GN。

二、UFH包括

1、NB， MKI高級。

2、NB， MKI為中級， 年齡1、5～5歲。

3、未分化或分化不良型NB， 年齡1、5～5歲。

4、所有>5歲的NB。

5、GNB結節型。

在病理上， 除HE染色外， 可進一步做免疫組化電鏡檢查來與其他小圓細胞腫瘤相鑒別， NB時神經特異性酯酶（NSE）陽性， 電鏡下可見典型的緻密核， 結合於膜上的神經分泌顆粒， 在神經纖維網中有微絲和平行排列的微管。

神經母細胞瘤的病因有哪些

神經母細胞瘤的病因一：神經母細胞瘤也叫作神經細胞瘤， 一種兒童常見的實質性腫瘤，

是發生在神經分枝的癌症， 主要起源於腎上腺， 但也可起源於腎上腺外的交感神經的其他部分， 包括腹膜後或胸部。 因為神經末稍分佈到身體許多部位， 所以這種腫瘤可在身體許多部位出現， 大約65%起源於腹部， 15%～20%起源于胸部， 其餘15%起源於不同的部位例如頸部、骨盆等。 神經母細胞瘤是惡性度很高的腫瘤， 常為多發性， 很早就可累及周圍組織。

神經母細胞瘤的病因二：約75%的神經母細胞瘤患者在5歲以下。 某些患者有家族傾向性。 原發於中樞神經系統的神經母細胞瘤極少見。 許多神經母細胞瘤產生兒茶酚胺， 可測得患兒尿中兒茶酚胺分解產物濃度升高。 神經節瘤一般發生于成人， 是一種充分分化的， 良性的， 不同於神經母細胞瘤的腫瘤。

每個孩子都本該快樂的無憂無慮的成長， 每個家長最不願意看到的就是自己的寶寶生病， 但是往往有很多東西是我們無法避免和預料的， 神經母細胞瘤的病因有很多種， 有些是我們無法掌控和預防的， 我們平時照顧寶寶一定要細心觀察， 如果寶寶身體出現問題要及時諮詢醫生。