誘發胚胎發育不良性神經上皮瘤的原因有哪些

懷孕是一個特殊的時期， 在這個過程當中， 胎兒處於不斷的發育狀況當中， 我們的身體也在發生著各種各樣的變化， 身體在不斷的臃腫， 日常生活中的一些不注意， 就會導致各種疾病， 比如胚胎發育不良性神經上皮瘤， 很多女性， 在懷孕當中表現的很隨意， 不重視自己的健康， 下面我們就， 介紹一下引起該種病情的原因

胚胎發育不良性神經上皮腫瘤（dnt)是一種混合性神經元-神經膠質腫瘤， 主要累及灰質及灰白質交界區。 1988年由daumas-du-port等首次提出， dnt最好發于顳葉(62％)、額葉(31％)， 多好發於幕上， 小腦及腦幹發病也有報導。 男女均可發病， 男略多於女。 腫瘤多好發于兒童及青少年， 隨著對腫瘤的認識， 發病年齡段有所增寬。 臨床上多表現為頑固的癲癇發作(複雜部分型)。 2000年版who神經系統腫瘤分類將dnt歸入神經元及混合性神經元-神經膠質起源腫瘤， 屬who分級的i級。

影像學上，

dnt在ct上表現為皮質及皮質下邊界較清晰的低密度病灶， 多數無強化， 少數可有局灶性強化， 可合併鈣化及囊變， 部分腫瘤可見局部顱骨受壓變形。 mri顯示為邊界清楚的低t1、高t2病灶， 病變多位於腦表面， 可呈腦回狀， 可見單個或多個囊狀改變或分隔區， 若合併鈣化則呈混雜性低信號。 灶周一般無水腫或有輕度水腫， 有時可見鄰近發育不良的皮質。 少數病灶可有周邊局限性強化。 功能影像學對dnt診斷及治療意義更大， 擴散加權成像(dwi)可見dnt病灶呈低信號改變， 這對鑒別炎症和梗死有幫助。

dnt單純依靠影像學診斷困難， 需結合患者臨床、影像以及病理表現， 對於幕上dnt的診斷主要依據以下幾點：

(1)發病年齡>30。

(2)長期有癲癇發作史或其他相應受累部位的症狀，

且藥物控制癲癇不理想。

(3)影像學檢查發現邊界清晰的病變位於腦葉皮質內， 部分侵及皮質下， 少見水腫及鈣化， 有的病灶內有囊變。 增強掃描無強化或少數周邊性強化。

(4)病理活檢符合dnt組織學特點。

dnt預後良好， 外科切除有較好療效， 切除範圍需根據皮質腦電圖的顯示， 一般比dnt腫瘤範圍略大。 大多數患者在手術後癲癇發作終止， 或減少90％的癲癇發作。 切除後不需進行放療及化療， 因此正確認識dnt非常重要， 可以避免患者不必要的放療及化療。

以上就是誘發胚胎發育不良性神經上皮瘤的原因， 這種病急性的病症， 是一種神經性的膠質瘤， 雖然是良性腫瘤， 但是他的發育特別快， 會在短時間內發育的腫瘤特別大，

所以一定要得到病情上的控制。