唐氏綜合症產前篩查
每個美滿幸福的小家都是擁有孩子的， 沒有孩子的家庭不圓滿。 每對結婚生子的年輕夫妻， 到了一定的階段， 事業穩定， 收入穩定的時候就會想要個可愛的寶寶。 每個人都希望自己的孩子健健康康。 孕婦生產前都會做很多檢查確保寶寶的健康， 包括唐氏綜合症產前篩查。
每個寶寶都是在父母、眾多親人的期待下出生的， 每個孕婦生產前都是小心翼翼的， 也都要做很多檢查來確定寶寶的性別， 寶寶是否健康， 唐氏小兒唐氏綜合征又稱先天愚型， 一旦寶寶患上這種疾病， 那麼講給家庭帶來陰影。 唐氏綜合症產前篩查有必要做。
唐氏綜合症又叫做21三體綜合征， 先天愚型， 是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)， 是最常見的染色體非整倍體疾病。 唐氏篩查是在特定孕周， 通過檢測孕婦血清中PAPPA、 AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量， 結合孕婦的年齡，
臨界值為1250-380(由於方法學的不同， 可能此數值有所不同)。 大於為高危， 小於則為低危。 普通人群(35歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1750。 根據檢查時間分為孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。
唐篩檢查， 是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。 目的是通過化驗孕婦的血液， 結合其他臨床資訊， 來綜合判斷胎兒患有唐氏症的危險程度， 如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高， 就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
檢查原則
通過經濟、簡便和無創傷的檢測方法， 從孕婦中發現懷有某些先天缺陷兒的高危孕婦，
進行唐氏篩查的時間有2個時期：懷孕的第9~13周， 稱之為孕早期篩查， 懷孕的第14~21周+6天， 稱之為孕中期篩查。 無論早中期， 一般抽血後一周內孕婦即可拿到篩查結果， 如結果為高危也不必驚慌， 因為還要進一步通過絨毛活檢(早期)或羊水穿刺(中期)， 從而進行胎兒染色體核型分析檢查才能明確診斷。
如果有家庭遺傳病史或者其他疾病， 那麼孕婦產前一定要接受檢查來確保寶寶的健康。 唐氏綜合症產前篩查就是一項產前診斷， 來確診寶寶是否患有唐氏綜合症。 一個家庭如果迎接的是這樣一位患者，
