肥厚性心肌病
文章導讀
在各類心肌病中約占20%，
因而稱為特發性梗阻性心肌病、特發性肥厚性主動脈瓣下狹窄或肥厚型梗阻性心肌病。
本病約30%的病例有家族史，
可能具有遺傳因素。
發病時間可從嬰幼兒到60多歲，
但最常見的是在10～30歲之間，
提示可能是先天性畸形，
亦可能為後天獲得。
1960年起Goodwin，
Kelly，
Morrow，
Brockenbrough，
Braunwald，
Wigle等先後對本病開展外科手術治療。
任何疾病對人體健康都有著嚴重損害， 在發現自身有疾病的時候， 使得要及時的進行治療， 這樣對穩定患者疾病， 才會有很好的幫助， 尤其是對一些嚴重的疾病， 如果不及時治療的話， 會使得疾病繼續發展， 同時也是會誘發其他疾病出現， 那肥厚性心肌病就是如此。
很多人對肥厚性心肌病並不是很瞭解， 這樣疾病對人體健康損害很大， 而且這樣疾病在治療的時候， 也是需要很好的治療方法， 因此在對它治療的時候， 都是不能隨意的進行。
肥厚性心肌病：
肥厚型梗阻性心肌病曾被稱為主動脈瓣下肌性梗阻。 Davies於1952年報導一家9位元兄弟姐妹中5人得此病， 其中3例發生猝死。 1958年Teare描述心室間隔高度肥厚， 其厚度遠遠超過左心室游離壁。 且心肌細胞粗而短， 排列雜亂， 細胞間側向連接豐富稱為非對稱性心室間隔肥厚。 1960年後被認為是原發性心肌病的一種類型，
通過以上介紹， 對肥厚性心肌病也是有著更多認識， 這類疾病治療的時候， 都是要以手術治療方法為主， 這樣對穩定患者疾病， 才會有很好的幫助， 而且這樣的疾病治療後， 患者在飲食上， 都是要合理安排， 使得身體可以快速恢復。
