漸凍症會傳染嗎 漸凍症有沒有遺傳
漸凍症不是傳染病, 所以是不會傳染的。
漸凍症這種疾病不會傳染的。 明確診斷後建議儘早地給予神經保護和支持治療,
漸凍症, 又稱肌萎縮側索硬化症, 是一種運動神經元疾病。 患者多集中在40到60歲的中老年人群, 病程一般持續一年到數年之久, 根據個體情況不同而呈現出差異性。 該病的發病機制日前尚未明確, 現未發現有傳染, 但由於患者發病後會逐漸喪失身體各部位的運動能力, 因此需要專人的照看, 現金FDA認證通過的藥物有利魯唑片等, 國內的協一力利魯唑片等可有效推遲患者出現呼吸障礙的時間, 進而推遲氣管切開時間, 提高患者的生存品質。
漸凍症可能是由遺傳因素導致的, 但這也並不意味著漸凍症一定會遺傳。
從遺傳的角度來說, ALS主要分兩大類型:一類是家族性ALS, 另一類是散發性ALS。 家族性的ALS指患者家裡有親屬得過這種病, 散發性的ALS即家中沒有親屬得過這個病, 患者屬家族中的首發病例, 或者不知道家族病史。 對於家族性的ALS患者, 其後代是否會發病要看其遺傳類型和攜帶基因的情況。
通常家族性的發病年齡相對比較早, 散發性的發病年齡相對更大一些, 但也並非絕對。 總體來說, ALS的發病年齡跨度非常大, 早的可能20歲左右就發病了, 晚的話可能90歲才會發病。 平均發病年齡在60歲左右, 這是將最大和最小發病年齡平均起來的值。 從遺傳類型來講ALS有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳以及X染色體伴性遺傳。 後代是否會攜帶致病基因要看該致病基因的遺傳類型,
漸凍症會死嗎
會, 一般漸凍症病人的壽命都不會太長。
專家指出, “漸凍人症”的發病率在十萬分之一,
“漸凍人症”是因為上運動神經元(包括大腦、腦幹、脊髓)及下運動神經元(包括顱神經核、脊髓前角細胞)受損, 產生的一種上下肢無力、肌肉攣縮、肌束顫動以及萎縮的混合性癱瘓。 由於感覺神經並未受到侵犯, 因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺, 患者一旦被確診後非但無法治癒, 而且會在清醒狀態下眼睜睜地看著自己被“凍”住, 全身逐漸癱瘓, 直到不能呼吸。
漸凍症, 又叫肌萎縮側索硬化(ALS)也叫運動神經元病(MND), 它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後, 導致包括球部(所謂球部, 就是指的是延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。