什麼是神經元疾病
大家對神經元疾病瞭解嗎, 現在這樣的疾病也已經很常見了, 但是對於它的病因卻沒有很明確的解釋, 現在神經元疾病的發病率每年都在增加, 如果有了神經元疾病的症狀, 不及時的治療, 患者在3到5年就會死亡, 這是多麼可怕的疾病啊, 下面我們就來對神經元疾病做詳細的瞭解。
病因
MND病因尚不清楚, 一般認為是隨著年齡增長, 由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的, 即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
1.遺傳因素
目前已經發現了十多種與ALS發病相關的突變基因, 其中最常見的是超氧化物歧化酶1基因(SOD1), 其次是FUS和TARDBP, 其餘還包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等。 但是前三種基因與大部分ALS相關, 而其餘大量基因僅與少數ALS相關。 所有家族性ALS的突變基因均可以出現在散發性ALS患者中, 兩組惟一的臨床鑒別點是前者的發病年齡較小, 大約比後者提前10年左右,
2.環境因素
根據大量流行病學調查, 人們發現了許多與ALS發病相關的環境因素, 包括重金屬、殺蟲劑、除草劑、外傷、飲食以及運動等。 但是總體來講, 這些因素之間缺乏聯繫, 而且它們與ALS的發生是否存在必然聯繫以及它們導致ALS發生的機制也有待進一步證實。 與ALS發病相關的環境因素主要有農業勞動與農村生活、電擊傷、電離輻射、外傷、過度運動、吸煙、工業原料、重金屬等。
臨床表現
1.根據臨床表現的不同, 運動神經元病一般可以分為以下四種類型:
(1)肌萎縮側索硬化症(ALS)。
(2)進行性肌肉萎縮(PMA)。
(3)進行性延髓麻痹(PBP)。
(4)原發性側索硬化(PLS)。
不管最初的起病形式如何, ALS、PMA、PBP、PLS現在都被認為是相關的疾病實體。 PMA和PBP通常都會最終進展為ALS。 運動神經元病是否為單一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚, 但ALS肯定是其中最為常見和最易識別的表型。 故在對該病的各種研究中也多以ALS代表MND這一組疾病。
什麼是神經元疾病, 通過上面的介紹, 大家應該對它有了一些瞭解了吧, 最常見的能夠引起神經元疾病的原因就是遺傳的原因和環境的原因, 如果出現了此疾病的症狀, 就要儘早的去做治療。