星形細胞瘤2級復發率?

星形細胞瘤是比較常見的腫瘤， 星形細胞瘤可發生於任何年齡階段， 星形細胞瘤一般常見的治療方法就是通過手術切除腫瘤， 但是星形細胞瘤一般容易復發， 2級的星形細胞瘤復發或者不復發是需要結合病情和治療情況才能決定的， 如果患有星形細胞瘤一定要及早治療， 越早治療越有利於恢復。

星型細胞瘤是什麼

星形細胞腫瘤是指以星形膠質細胞所組成的腫瘤， 是最常見的神經上皮性腫瘤。 分Ⅰ～Ⅳ級。 Ⅰ級者， 在成人多在大腦白質浸潤生長， 分為原漿型與纖維型兩類。 Ⅱ級者屬分化不良的星形細胞瘤， 或稱星形分母細胞瘤。 這兩型的病程進展較緩。 星形細胞瘤Ⅲ～Ⅳ級即多形性膠質母細胞瘤， 惡性程度高， 常見於中年之後。 星形細胞瘤可發生在中樞神經系統的任何部位， 一般成人多見於大腦， 兒童則多見於幕下。 有報告幕上占3/4， 幕下占l/4。 發生在幕上者多見於額葉及顳葉，

頂葉次之， 枕葉較少見， 腫瘤可累及兩個以上腦葉。 亦可見於視神經、丘腦和第三腦室旁， 幕下者則多位於小腦半球和第四腦室， 亦可見於小腦蚓部和腦幹。

星形細胞瘤疾病病因

1、發病原因

按腫瘤的生物學特性星形細胞腫瘤可分兩大類：一類邊界清楚，

較少向周圍腦組織浸潤， 包括毛細胞型星形細胞瘤、室管膜下巨細胞性星形細胞瘤與多形性黃色星形細胞瘤， 其臨床表現與病情發展均有各自典型特徵， 預後較好。 另一類星形細胞腫瘤則無明顯邊界， 向周圍腦組織廣泛浸潤， 腫瘤細胞呈間變特性， 包括星形細胞瘤、間變性星形細胞瘤及多形性膠母細胞瘤等。 此類腫瘤病程為進展性， 手術為主的綜合治療效果均較差。

2、發病機制

星形細胞腫瘤可發生在中樞神經系統的任何部位， 一般成年多見於大腦半球和丘腦、底節區， 兒童多見於幕下。 有報導幕上占3/4， 幕下占1/4。 發生在幕上者多見於額葉及顳葉， 頂葉次之， 枕葉較少見， 腫瘤可累及兩個以上腦葉。 亦可見於視神經、丘腦和第三腦室旁;幕下者則多位於小腦半球和第四腦室， 亦可見於小腦蚓部和腦幹。

腫瘤主要位於白質內， 呈浸潤性生長， 實性者無明顯邊界， 多數不限於一個腦葉， 向外生長可侵及皮質， 向內可破壞深部結構， 亦可經過胼胝體越過中線侵犯對側大腦半球。

肉眼觀察質地灰紅色或灰白色， 質地多較硬， 半數左右的腫瘤呈部分囊性變， 囊液淡黃透明， 蛋白質含量較高， 靜置易自凝， 稱為Froin征陽性。 有囊性變的腫瘤可稱為囊在瘤內。 而位於小腦的星形細胞瘤常為一個大囊， 囊壁上有腫瘤結節， 囊壁為纖維結締組織及神經膠質纖維構成， 因此只切除腫瘤結節即可達到根治腫瘤的目的， 此種腫瘤稱之為瘤在囊內。 少數小腦星形細胞瘤為實質性， 呈浸潤性生長， 無明顯邊界， 預後較囊性者差。