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炎症細胞粘附對識別的影響是什麼?

身上的炎症有各種各樣的表現, 很多炎症的治療難度都不大, 最常見的是用藥治療, 比如塗抹藥物治療、注射藥物治療以及吃藥治療等等, 針對所有的身體炎症, 都必須要儘早治療, 否則的話, 炎症會導致人的細胞出現一系列的反應, 比如會出現炎症細胞粘附, 這會對炎症的識別造成一定的影響。

炎症細胞粘附對識別的影響:

細胞黏附分子是一類介導細胞與細胞之間或細胞與細胞外基質之間黏附的細胞表面特定分子。 根據其分子結構特點和作用方式, 可分為鈣黏素、選擇素、整合素、免疫球蛋白超家族和其他黏附分子。 鈣黏素為依賴於Ca2+的一類同嗜性細胞黏附分子, 對胚胎發育中的細胞識別、遷移和組織分化以及成體組織器官的構成具有主要作用。 選擇素為依賴於Ca2+的異嗜性細胞黏附分子, 主要介導白細胞與血管內皮細胞或血小板的識別和暫時性黏附,

幫助白細胞、血小板從血液進入炎症部位。

整合素大多為依賴於Ca2+的異嗜性細胞黏附分子, 介導細胞間及細胞與細胞外基質間的相互識別和黏著。 整合素還具有信號轉導作用, 調節細胞的運動、增殖、生長、凋亡等生命活動。

免疫球蛋白超家族是分子結構中含有免疫球蛋白樣結構域, 不依賴於Ca2+的細胞黏附分子, 主要介導淋巴細胞和免疫應答所需要的細胞之間的特異相互作用。

鈣粘素(cadherin)屬親同性CAM, 其作用依賴於Ca2+。 至今已鑒定出30種以上鈣粘素, 分佈於不同的組織。

鈣粘素分子結構同源性很高, 其胞外部分形成5個結構域, 其中4個同源, 均含Ca2+結合部位。 決定鈣粘素結合特異性的部位在靠N末端的一個結構域中, 只要變更其中2個氨基酸殘基即可使結合特異性由E-鈣粘素轉變為P-鈣粘素。 鈣粘素分子的胞質部分是最高度保守的區域, 參與信號轉導。

鈣粘素通過不同的連接蛋白質與不同的細胞骨架成分相連, 如E-鈣粘素通過α-、β-、γ-連鎖蛋白(catenin)以及粘著斑蛋白(vinculin)、錨蛋白、α輔肌動蛋白等與肌動蛋白纖維相連;橋粒中的desmoglein及desmocollin則通過橋粒緻密斑與中間纖維相連。