努南綜合征

努南綜合征就是一種男性疾病， 這種疾病是會累及患者的各個器官組織和身體系統， 會讓患者出現雞胸、斜視和心臟跳動頻率異常等， 這都是相當典型的一些癥狀表現， 少部分的患者如果是沒有在第一時間得到治療就會出現無精子癥， 這種并發癥是沒有辦法去治愈， 使得患者喪失生育能力。

努南（Noonan）綜合征曾命名為男性特納（Turner）綜合征（maleTurnersyndrome）、假性特納綜合征， 但是在致病原因上努南綜合征不是男性的性腺發育不全， 不是女性特納綜合征的平行對立面， 因而不宜把該病命名為男性或假性特納綜合征。

1．頭頸部癥狀：眼距寬、內眥贅皮、眼瞼下垂并下斜， 招風耳、雙耳位置低， 短頸、頸蹼。

2．心血管系統：肺動脈縮窄（50%~60%）、肥厚性心肌病（20%）、房間隔缺損（10%）、主動脈縮窄（10%）、動脈導管未閉、心電圖異常多見。

3．骨骼系統：身材矮、盾胸、雞胸、漏斗胸、肘外翻、骨齡落后。

4．神經系統：智能低下（15%）、斜視、屈光不正。

5．血液淋巴系統：凝血機制障礙， 易發生瘀斑（65%）和術后出血過多、淋巴水腫（15%）。

生殖系統：女性患者可有青春期延遲， 卵巢功能和第二性征發育基本正常。 男性患者約半數睪丸功能正常、其余可有隱睪、無精子、青春延遲、第二性征發育不全。

1．染色體核型：正常（46， XY或46， XX）。

2．血漿促性腺激素和性激素：水平正常， 雙側隱睪或睪丸發育不全者可有血漿睪酮水平降低， LH和FSH水平增高。

3．精液分析：部分患者嚴重少精子或無精子。

1．各種先天性軀體畸形無特異性治療。

2．一部分男性患者在青春期年齡后存在睪酮分泌不足，