唐氏嬰兒會影響智力的症狀嗎

寶寶的出生應該是開心溫暖的， 但是隨著寶寶的年齡成長， 每一步的發育都是很多家長關注的問題， 只有保證寶寶的身體發育健康， 才能避免一些問題出現， 如果一不小心因為基因的關係， 導致唐氏患兒的出生， 我們可以通過體制上的判斷， 一般會影響到正常的智力走路， 嚴重的會導致流口水和目光呆滯， 這些都要及時的診斷。

症狀

唐氏綜合症的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的症狀。 他們智慧較正常小孩低， 通常智商只有40至60， 但性格溫馴。 患此症的小孩發育遲緩， 加是肌肉張力低， 令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。 他們也有很特殊的面貌， 易於辨認， 又患此症的小孩通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻樑骨平坦， 嘴、牙齒及耳朵均細小， 大部分患者手掌紋呈猿型(俗稱斷掌)， 手指呈特殊的蹄狀紋， 第一及第二雙腳趾的距離特寬。

以前患者壽命很低， 現在患者壽命平均壽命已經增加到50歲左右， 僅比正常人低一些。

唐氏寶寶檢查

唐篩兒檢查是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。 目的是通過化驗孕婦的血液， 來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度， 如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，

唐篩檢查可篩檢出60--70%的唐氏症患兒。 需要明確的是， 唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大， 但不能明確胎兒是否患上唐氏症。 也就是說抽血化驗指數偏高時， 懷有"唐"寶寶的機會較高， 但並不代表胎兒一定有問題。 如同35歲以上的高齡孕婦懷有"唐"寶寶的機會較高， 但不代表她們的胎兒一定有問題。 另一方面， 即使化驗指數正常， 也不能保證胎兒肯定不會患病。

唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查， 如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常， 才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

染色體

患者有特殊的染色體核型， 即第21號染色體多了一條[1] ， 其中典型的21-三體， 即47， XX(XY)+21核型占多數， 易位型較少， 嵌合體最少。