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惡性組織細胞增生症

在生活中有很多人會出現惡性組織細胞增生的情況, 這種情況其實對於患者來說是有很大危害的, 因為它屬於細菌感染產生, 如果這些細胞產生病變, 很可能會引發癌症, 而且還會造成患者的抵抗力下降, 有一些甚至會具有遺傳的能力, 那麼惡性組織細胞增生症該怎麼治療呢?

病因及常見疾病

惡性組織細胞病粒細胞缺乏症期併發侵襲性煙曲黴菌感染。 侵襲性真菌感染系指真菌侵入人體, 在組織、器官或血液中生長、繁殖, 並導致炎症反應及組織損傷的疾病。

深部組織真菌感染確診侵襲性真菌感染的診斷標準:在通常無菌而臨床表現或放射學檢查支持存在感染的部位, 在無菌術下取得的標本, 其培養結果呈陽性。 左肺斑片狀磨玻璃樣影、胸膜增厚, 這往往是真菌感染的早期表現;肺泡灌洗液沉澱物真菌培養, 煙麯黴陽性, 以上情況符合深部真菌感染的診斷標準。

由於真菌感染症狀的非特異性和臨床表現的多樣性, 病情進展迅速, 對治療反應緩慢等特點, 導致病死率高。 因而, 早期診斷、早期治療、提高治癒率、減少病死率顯得十分重要。 煙麯黴細胞壁成分半乳糖甘露乳糖是曲黴菌主要抗原, 在患者體液中檢測到該抗原可作為早期診斷煙麯黴病的一種方法。 臨床上懷疑深部真菌感染在真菌培養結果出來之前, 實驗室應做真菌血清免疫學(G/GM)檢查, 儘快為臨床提供早期診斷指標。

鑒別診斷

隨著免疫組化、細胞遺傳學、基因分子遺傳學研究的不斷進展, 對過去誤認為是惡組的一些疾病實際上可能與噬血細胞綜合征(HPS)相混淆, 惡組和HPS之間胞形態、組織學的差異並不存在明顯界限, 而有關HPS的分子和細胞遺學、免疫組織化學報導又較少, 現如今臨床上對兩者的鑒別診斷仍有一定的難度。 一般認為HPS較惡組常見, 較多的惡組被誤診為HPS, 對過去誤認為是惡組的一些疾病可以區分如下:

1.噬血細胞綜合征(HPS)。

一般認為HPS較惡組常見較多的惡組被誤診為HPS。 HPS可分為原發性或繼發性兩類, 原發性是家族遺傳性的, 繼發性為感染、新生物、免疫介導性疾病、免疫缺陷狀態等潛在疾病導致。 HPS診斷標準為:

(1)發熱超過l周, 高峰≥38.5℃;

(2)肝脾腫大伴有全血細胞減少(累及≥2個細胞系, 骨髓增生減低或增生異常);

(3)肝功能異常(血LDH≥l000U/L)及凝血功能異常(血纖維蛋白原≤l5g/L);

(4)噬血細胞占塗片有核細胞≥0.02, 或(和)累及骨髓、淋巴結、肝脾和中樞經系統等組織的表現。

惡組不同於HPS之處為:前者細胞學上組織細胞不成熟, 噬血細胞較少, 較少累及骨髓, 器官浸潤更彌漫, 淋巴結結構較大區域的消失, 缺少淋巴細胞消減。 骨髓或脾或淋巴結可見成熟和不成熟的大顆粒淋巴細胞數量增加。 但是惡組和HPS之間細胞形態、組織學的差異並不存在明顯的界限, 而有關HPS的分子和細胞遺傳學、免疫組織化學報導又較少, 現如今臨床上對兩者的鑒別診斷仍有一定的難度。