皮下脂質肉芽腫病
概述
本病又名Rothmann-Makai綜合征。
1984年首次報告，
1928年Makai命名本病為皮下脂質肉芽腫病。
本病罕見，
主要發生于兒童。
有認為其是結節性脂膜炎的一型。
結節散在，
消退後無萎縮和凹陷，
無全身症狀。
病因
雖有作者認為外傷或血管的損傷與本病發病有關，
但這可能僅為誘因，
其確切的病因尚不清楚。
症狀
基本損害為結節或斑塊。
結節通常為0.5—3cm大小，
但大者也可達10—15cm。
質較硬，
表面皮色呈淡紅色或政治家皮色。
主觀感覺缺如，
僅具輕壓痛。
結節數目不等，
散在分佈於面部、軀幹和四肢，
其中以發生於大腿伸側者更為常見。
結節持續6個月至1年後逐漸隱退，
檢查
血Rt檢查。
治療
本病有自愈傾向。
