類重症肌無力應如何治療

在臨床上， 類重症肌無力這種病症的發作， 對於患者來講如果未對該病給予及時的醫治， 其就有可能成為威脅自身生命的一種疾病， 所以， 當人們被確診為患上類重症肌無力疾病的時候， 就要儘快的就醫進行治療， 那麼， 下面我們就一起來看一下類重症肌無力應如何治療呢?希望對大家有所幫助。

類重症肌無力(MG)是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病， 臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞， 活動後症狀加重， 經休息 後症狀減輕。 患病率為77～150/100萬， 年發病率為4～11/100萬。 女性患病率大於男性， 約3：2， 各年齡段均有發病， 兒童1～5歲居多。

1、血漿交換法。 這種療法運用範圍比較狹窄， 一般只用於嚴重的類重症肌無力患者， 而且該療法費用昂貴， 治療效果維持時間比較短， 一般能維持在7～15天左右， 故也不是治療本病的有效方法。

2、藥物治療。 此種重症肌無力的治療雖然可以短暫地緩解病情， 但長期用苭會促進體內乙醯膽鹼受體的破壞， 從而使疾病更加頑固難愈， 而且有的患者會因服用苭物過量而出現膽鹼能危象;有的患者可因服用素而出現各種毒副作用， 不能使本病從根本上得到有效的治療。

3、 手術療法。 手術療法就是胸腺或胸腺瘤的切除， 此療法只適應於有胸腺增生或有胸腺瘤的患者， 該療法被認為是西醫治療重證肌無力的主要手段， 但並不是全部做了手術的患者都有效， 臨床上做過胸腺手術的患者， 有40%～50%左右能在手術後病情有所好轉， 但長期療效並不樂觀， 從臨床來看有一部份患者的重症肌無力症狀可以維持2～3年左右不復發。

4、低免疫源性：細胞移植療法中的細胞是未分化的原始細胞， 不表達成熟的細胞抗原， 不被免疫系統識別。

如上所述， 藥物療法、手術療法和血漿交換法這三大方法， 便是人們在得了類重症肌無力疾病的時候可以採取的治療方式， 但是， 需要類重症肌無力患者注意的是， 其在方法的選擇上， 是需要根據自己病情的發展輕重程度來選擇醫治的方式的。