重疊綜合征怎麼辦

重疊綜合征是怎麼回事?這需要好好保養了， 定時就醫注意休息這是最好的， 對於飲食也有很大的講究， 多吃清淡的食物， 食物裡面不要放辣椒白酒等， 多按摩伸展筋骨。 患者要保持良好的心情， 家屬多給患者按摩， 可以吃點對皮膚好的湯， 意見只供參考具體還是要看醫生的意見呢， 祝願大家健康。

病理病因

重疊綜合征的病因尚不清楚， 但是主要與免疫功能異常、環境因素和遺傳背景相關。

疾病診斷

1.混合結締組織病 文獻中大藤真氏亦將MCTD歸於Ⅱ型重疊結締組織病中， 現已認為應將MCTD視為一獨立疾患。 因為重疊綜合征患者並無高效價的抗nRNP抗體， 而且類似MCTD的硬皮病、SLE和多發性肌炎的重疊綜合征一般預後較差。

2.未分化結締組織病(UCTD) 該病指的是患者具有結締組織病的一些臨床表現， 但一時尚不能確診其為哪一種結締組織病， 往往需通過一段時期的臨床觀察和定期的實驗室檢查隨訪，

檢查方法

實驗室檢查：

1.常規檢查 如果累及血液系統， 則可能出現貧血、白細胞減少、血小板減少;如果累及腎臟， 則可能出現蛋白尿、血尿、管型;在病情活動時ESR和CRP可增快;伴有多發性肌炎的患者， 肌酶常升高。

2.補體 合併SLE的患者有補體降低， 而MCTD患者血清補體大多正常或中度

減少。

3.自身抗體 對於系統性硬化伴有其他結締組織病的患者而言， 血清中可以出現多種自身抗體， 例如抗ds-DNA抗體、抗Sm抗體、抗SSA抗體、抗SSB抗體等。

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而對MCTD患者來說， 高滴度的抗U1RNP抗體對診斷具有特異性， 通常MCTD患者抗Sm抗體為陰性， 抗ds-DNA抗體少見。 系統性硬化重疊多發性肌炎常可有抗PM/Scl抗體陽性， 但抗Jo-l抗體通常不出現在該重疊綜合征中。

如上所述希望能給家屬患者參考， 具體還是要聽醫生的意見， 患者要清淡飲食， 不要吃白酒之類的東西， 辛辣的東西也不要吃希望這個家屬一定要注意， 患者肌無力主要臥床休息， 那麼家屬要多給患者按摩， 避免萎縮， 患者要保持良好的心態好好調養。