新生兒染色體怎麼檢查？

染色體是組成細胞核的基本物質， 是基因的一個載體， 染色體異常的女性是很容易發生流產， 死胎， 胎兒畸形等等嚴重的後果， 可想而知染色體對於人體的重要性了， 如果是父母親染色體異常的話， 剛出生的孩子是一定要積極的進行染色體的檢查， 預防胎兒出現先天性疾病， 下面我們來看看新生兒染色體檢查方法是什麼?

什麼是染色體檢查

備孕女性如果有過反復流產史、胎兒畸形史、或者有遺傳病家庭史， 醫生可能會安排進行一次染色體檢測。 染色體檢測能預測生育染色體病後代的風險， 及早發現遺傳疾病及本人是否有影響生育的染色體異常情況， 以採取積極有效的干預措施。

染色體檢查方法

染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因數——植物凝集素(PHA)作用下經37℃、72小時培養， 獲得大量分裂細胞， 然後加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止於分裂中期，

正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y， 檢查報告中常用46， XY來表示。 正常女性的常染色體與男性相同， 性染色體為2條XX， 常用46， XX表示。 46表示染色體的總數目， 大於或小於46都屬於染色體的數目異常。 缺失的性染色體常用O來表示。

上面的文章為大家介紹了染色體檢查的方法， 現在大家都應該明白了吧， 如果是父母親染色體有異常的情況下， 是一定要專業醫生的指導下進行受孕， 這樣才可以減少孩子出現先天性的疾病， 如果剛出生的孩子身體有異常情況，