足趾多趾畸形怎麼辦好呢

我們知道， 這所謂的多趾就是為畸形。 而這種情況， 一般還分為先天性和後天形成的。 因為有些是家族遺傳。 而有些著受外界影響改變的。 而不論是哪一種， 相信這 足趾多趾畸形還是會令患者的生活帶來不便， 甚至可能遭受鄙視的目光。 所以， 我們就得及時的治療。 那麼， 這 足趾多趾畸形怎麼辦好呢?小編馬上為您介紹!

偶有多趾與並趾畸形合併存在， 這種畸形的矯形手術更為複雜， 例如切除邊緣的多趾， 利用多餘的皮膚覆蓋局部， 即Bikhautcloquet手術。 在軸前型多趾中， 通常切除拇趾最內側多趾。 如需要防止遺留拇內翻， 可將切除後的拇趾關節囊進行仔細修補， 用克氏針固定4-6周。 軸後型多趾的切除在下面進行描述。

足趾多趾畸形的治療：

多趾切除術

手術方法：在準備切除的多趾基底作一個橢圓形或球拍形皮膚切口， 切開

皮膚及筋膜， 將趾肌腱儘量向遠端牽拉並將其切斷。

橫行切開蹠趾關節囊， 分離趾骨， 解脫蹠趾關節。 用骨刀或骨剪將與多趾形成關節面的蹠骨頭突出部分銳性切除。 如果X線片上顯示有多餘蹠骨， 則在切口的近端向足外側或足背延長切口， 將蹠骨切除。

多趾症在先天性足趾異常中最為常見， 也有家族與遺傳史， 其總的發病率在存活新生兒中占0.2%。 多趾通常發生於姆趾內側或小趾外側， 其類型較多。 大體分為三類：

1、多趾骨型：在正常的趾骨上出現兩個趾骨或趾骨分支。

2、多生趾型：多趾如同正常趾， 內有一節或多節趾骨， 此類型較為常見。

3、軟組織型：多趾僅為單純軟組織， 甚至小如一皮贅， 附著于正常足趾， 內無骨骼， 關節及肌鍵等組織。

多趾畸形的臨床表現主要為穿鞋不適，

常常因此而影響足的功能。 其治療可採取手術將多餘趾截除。 由於多趾類型較多， 手術方式應有區別， 不能單獨理解為一種簡單的截趾術。 因此， 對於每個患兒均需要術前行X線拍片的常規檢查， 以認清骨骼間的聯繫， 為手術指明方向。

X線拍片顯示伴有短縮的多趾， 往往可發現其同時並有踢趾內翻， 手術須同時行姆外展肌的延長和內狀肌的重疊術， 以糾正姆內翻畸形， 有的學者甚而提出， 稍複雜的多趾手術應在1 -2歲以後進行， 以使骨、關節及鄰近組織變的更為明顯， 有利手術的正確實施。

足趾多趾畸形的相關應對措施， 小編可是為您介紹了喲。 您還滿意嗎?在此， 小逼要提醒您的是， 如果患者的您的小孩的話，

最好在出生之後就諮詢醫師做手術切除。 這樣對孩子以後的生活也有保障。 而具體做手術的時間您也要好好把握， 最好還是詢問專業的醫師!