無創和羊水穿刺哪個好呢？

無創和羊水穿刺， 就是都是檢查和瞭解胎兒健康狀況， 是否存在畸形的一種方法， 羊水穿刺是胎兒染色體檢查經過腹壁穿刺抽取羊水之後培養羊水細胞， 瞭解是否有異常狀況的方法。

1、羊水穿刺胎兒染色體檢查是經腹壁穿刺抽取羊水後， 培養羊水細胞， 收穫羊水細胞， 製備染色體， 進而在顯微鏡下分析胎兒染色體核型， 醫務人員可以全面的瞭解胎兒染色體的數目和明顯結構異常。 但該項檢查是有創性的， 故有一定幾率導致胎兒流產等等風險；

2、無創基因檢測， 準確的名稱應該是“母血胎兒游離DNA常見非整倍體檢測”， 抽取孕婦靜脈血後， 提取母血中微量的胎兒DNA， 利用專門技術檢測胎兒罹患21-三體綜合征、18三體綜合征和13-三體綜合征的風險。 該項技術近兩年在國內諸多醫院用於臨床服務， 由於其具有“無創”的特點， 越來越多的孕婦及其家屬選擇該項檢查。

3、但國內諸多專家達成的共識是， 目前這個階段仍然將該項技術定義為高精確性的21-三體綜合征、18三體綜合征和13-三體綜合征篩查服務， 不能完全取代羊水穿刺、絨毛穿刺、臍帶血穿刺等有創性產前診斷技術。

4、簡單點將， 羊水穿刺胎兒染色體檢查是診斷技術， 可以發現胎兒染色體數目和明顯的結構異常；無創基因檢測是高精確性篩查技術， 提供的胎兒染色體資訊有限；無創基因檢測不能取代羊水穿刺胎兒染色體檢查。