特發性肺間質纖維化如何治療？
特發性肺間質纖維化， 是下呼吸道彌漫性炎症的一種疾病， 其實這種疾病尤其好發在40到50歲的男性身上， 所以對於這種疾病首先要進行診斷， 之後再對症的治療用藥。
一、特發性肺間質纖維化系指原因不明的下呼吸道的彌漫性炎症性疾病。 炎症侵犯肺泡壁和臨近的肺泡腔， 造成肺泡間隔增厚和肺纖維化。 肺泡上皮細胞和毛細血管內皮細胞， 其至小氣道和小血管也可受累。 其臨床特點有進行性呼吸困難， Velcro羅音， 進行性低氧血症。 肺功能受損以限制性通氣障礙、彌散功能障礙為主。 IPF較少常見， 且診斷困難， 患病率約2-5/10萬， 發病年齡多為40-50歲， 男性稍多於女性。 絕大多數病程為慢性， 起病驟急者罕見。
二、治療原則
1.糖皮質激素為本病首選藥。
2.免疫抑制劑用於糖皮質激素效果不佳者或聯合糖皮質激素進行治療。
3.中醫中藥作輔助治療用。
4.其他對症措施:如氧氣療法， 抗生素治療控制肺部感染等。
5.肺移植。
三、用藥原則
1.輕症者用糖皮質激素治療， 重症者加用免疫抑制劑硫唑嘌呤。
2.重症或急性型者宜用大劑量氫化可的松作衝擊療法。
聯合中醫中藥可減輕激素或免疫抑制劑的副作用。
