重症肌無力初期的症狀

其實隨著現在的社會變化， 很多的疾病就會變得發病率特別的高， 而且由於現在的人會追求很多的東西， 所以就會變得特別的忙綠， 就會很容易患上一些併發症， 但是重症肌無力都可能是先天性的， 下面我們就一起來瞭解一些重症肌無力初期的症狀。

初期症狀：

臨床特點：本病起病隱襲， 也有急起爆發者。 首先受累者常常為腦神經支配的肌肉， 最常見者為上瞼下垂， 少數以球部肌肉無力或四肢軀幹肌肉無力為首發症狀。 肌無力的症狀及體征均為晨輕暮重， 亦可多變， 後期可處於不全癱瘓狀態。 肌無力活動後加重， 休息後減輕。 一般無肌萎縮， 無肌束顫動， 腱反射正常或減弱， 無感覺障礙。 個別病例以急性暴發型肌無力起病， 多見於2～10歲小兒， 既往無肌無力病史， 以呼吸衰竭為首發表現， 在24h之內出現急性延髓性麻痹， 應注意與脊髓灰質炎及暴發性腦神經型吉蘭-巴雷綜合征鑒別。

眼外肌最常受累， 常為早期症狀， 亦可局限於眼肌。 睜眼無力、上瞼下垂多為雙側， 也可為單側。 眼外肌無力時眼球運動受限， 常伴斜視和複視、甚或眼球固定不動。 眼內肌一般不受影響， 瞳孔反射多正常。 稱為眼肌型重症肌無力。

球部肌肉受累時面肌， 舌肌， 咀嚼肌及咽喉肌亦易受累。 軟齶肌無力， 發音呈鼻音， 談話片刻後音調低沉或聲嘶。 常表現為吞咽及發音困難、飲水嗆咳、咀嚼無力， 舌運動不自如， 無肌束顫動， 面部表情呆板， 額紋及鼻唇溝變淺， 口角下垂、頸部無力等， 或因發生急性呼吸功能不全而猝死。

頸肌， 軀幹、四肢肌無力時易疲勞， 嚴重時呼吸肌受累。 尤其以肢體近端無力明顯，

本病主要累及骨骼肌， 也可有心肌損害， 但多無明顯主訴， 而文獻報導MG患者屍檢25%～50%有心肌損害。 重症肌無力伴有其他疾病， 如胸腺瘤， 其次為甲狀腺功能亢進， 並少數伴類風濕關節炎， 多發性肌炎， 紅斑狼瘡， 自身溶血性貧血等。

半數病人在病程早期經歷過1次以上的緩解期。 精神創傷、全身感染、電解質紊亂， 內分泌失調及過度勞累等可使症狀加重。

以上這篇文章就為大家介紹了重症肌無力初期的症狀， 相信大家已經有了一個比較詳細的瞭解了， 那麼在平時的時候就要多多的注意出去走走，