奧美拉唑腸溶片飯前吃還是飯后吃

奧美拉唑腸溶片可以說是如今治療胃潰瘍比較好的一種藥物， 而且這種藥物當中所含有的一些副作用也不是很高， 人們在服用后是不需要擔心會引起其他更加復雜的并發癥， 但是在服用后就應該要注意飲食上面的調理， 只有飲食和藥物搭配起來服用才可以讓這種藥物的治療效果變得更好。

奧美拉唑腸溶片， 適應癥為適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征（胃泌素瘤）。

口服本品后， 經小腸吸收， 1小時內起效， 0.5～3.5小時血藥濃度達峰值， 作用持續24小時以上。 可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織， 且易透過胎盤。 通常單劑量生物利用度約35%， 多劑量可增至約60%， 血漿蛋白結合率為95%～96%， 血漿半衰期為0.5～1小時， 慢性肝病患者為3小時。 本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝， 代謝物的80%經尿排泄， 其余由膽汁分泌后從糞便排泄。

質子泵抑制劑。 本品為脂溶性弱堿性藥物， 易濃集于酸性環境中， 因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中， 并在此高酸環境下轉化為亞磺酰胺的活性形式， 然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]-ATP酶（又稱質子泵）的巰基呈不可逆性的結合，

生成亞磺酰胺與質子泵的復合物， 從而抑制該酶活性， 阻斷胃酸分泌的最后步驟， 因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。

1.本品抑制胃酸分泌的作用強， 時間長， 為防止抑酸過分， 在一般消化性潰瘍等病時，

不建議大劑量長期應用（卓-艾氏綜合征時例外）。 2.對鼠進行的毒理學研究顯示：長期大劑量服用， 引起胃內腸嗜鉻樣細胞增生和類癌瘤變。