脊髓空洞病理是什麼?
每一位元患者及其家人都需要知道脊髓空洞病理是什麼, 只有對疾病加深了, 才能有助於診斷和防治。 脊髓空洞病是一種嚴重的神經內科疾病, 發病後不僅危及到自身健康, 甚至無法正常生活, 各種功能障礙也會越加明顯, 因此對病理原因搞清楚, 才能有針對性的加強防範與治療。
脊髓空洞症就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。 病因不十分清楚, 其病變特點是脊髓(主要是灰質)內形成管狀空腔以及膠質(非神經細胞)增生。 常好發於頸部脊髓。 當病變累及延髓時, 則稱為延髓空洞症。
發病年齡31~50歲, 兒童和老年人少見, 男多於女, 曾有家族史, 脊髓空洞症的臨床表現有三方面, 症狀的程度與空洞發展早晚有很大關係, 一般病程進展較緩慢, 早期出現的症狀多呈節段性分佈, 最先影響上肢, 當空洞進一步擴大時, 髓內的灰質和其外的白質傳導束也被累及,
確切病因尚不清楚, 可分為先天發育異常性和繼發性脊髓空洞症兩類, 後者罕見。
1.先天性脊髓神經管閉鎖不全
本病常伴有脊柱裂, 頸肋, 脊柱側彎, 環枕部畸形等其他先天性異常支持這一看法。
2.脊髓血液迴圈異常
引起脊髓缺血, 壞死, 軟化, 形成空洞。
3.機械因素
因先天性因素致第四腦室出口梗阻, 腦脊液從第四腦室流向蛛網膜下腔受阻, 腦脊液搏動波向下衝擊脊髓中央管, 致使中央管擴大, 並衝破中央管壁形成空洞。
4.其他
如脊髓腫瘤囊性變、損傷性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死軟化脊髓內出血、壞死性脊髓炎等。
相信大家對脊髓空洞病理是什麼也都心中有數了, 一旦患病還是不要拖延時間的。 如今人們的生活方式發生了很大的變化, 加上一些遺傳性疾病越加常見, 只有提高自我保護意識, 加強對一些疾病的防範能力, 才能免受疾病的威脅與傷害。