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蒽醌類化合物

蒽醌類成份包含蒽酮以及不一樣復原水平的物質。 按母核可分成單蒽核及雙蒽核, 按空氣氧化水平又可分成空氣氧化蒽酚、蒽酚、蒽酮、蒽酚及蒽酮的二聚物。 按是不是含糖量和是不是產生苷來歸類, 分成分散蒽醌和融合蒽醌。 堅信很多人都想要知道蒽醌類化合物的構造與歸類, 下邊請大伙兒認真閱讀專業為您梳理的本文吧。

1.蒽醌以及苷類

純天然蒽醌以9, 10-蒽醌更為普遍, 其C-9、C-10為最大空氣氧化情況, 比較平穩。

(1)大黃素型這種蒽醌其甲基遍布于兩邊的苯環上, 大部分化合物呈淡黃色。 很多中藥材如黃連、虎杖等萬狀瀉功效的特異性成份就歸屬于該類化合物。 甲基蒽醌類化合物多與葡萄糖、鼠李糖融合成苷存有。

(2)茜草素型這種蒽醌其甲基遍布在一側苯環上, 色調為橙黃色至橘紅色, 類型較少, 如中藥材茜草中的茜草素以及苷、甲基茜草素、偽甲基茜草素。

2.空氣氧化蒽酚類化合物

蒽醌在堿性溶液中可被鋅粉復原轉化成空氣氧化蒽酚以及互變異構體蒽二酚, 空氣氧化蒽酚及蒽二酚均不穩定, 空氣氧化蒽酚易空氣氧化成蒽酮或蒽酚, 蒽二酚易空氣氧化成蒽醌, 故二者較少存有于綠色植物中。

3.蒽酚或蒽酮類

蒽醌在酸性溶液中被復原, 則轉化成蒽酚以及互變異構體蒽酮。 在新鮮黃連中帶有蒽酚類化合物成份, 存儲2年以上則檢驗不上蒽酚。 假如蒽酚化合物的meso位甲基與糖縮生成苷, 則特性相對穩定, 僅有歷經水解反應去糖后, 才非常容易被氧化轉化成蒽醌類化合物。

4.C-糖基蒽類

這種蒽化合物是以糖做為主鏈根據碳-碳鍵立即與苷元相接。

(二)雙蒽核類

1.二蒽酮類化合物二蒽酮類是二分子結構蒽酮脫去一分子氫后互相融合而成的化合物, 其左右兩環的構造同樣且對稱性, 又可分成負相關聯接和α位聯接等方式。 二蒽酮多以苷的方式存有, 若催化反應加氫裂化還標準轉化成二分子結構蒽酮, 用FeCl3空氣氧化則轉化成二分子結構蒽醌。 如中藥大黃、番瀉葉中致瀉的主要成分番瀉苷A、B、C、D等皆為二蒽酮類化合物。

黃連中致瀉的主要成分番瀉苷A, 便是以其在腸內變化為黃連酸蒽酮而充分發揮。

2.二蒽醌類蒽醌類脫氫縮合反應或二蒽酮類空氣氧化均可產生二蒽醌類。

純天然二蒽醌類中2個蒽醌環全是同樣且對稱性的, 因為室內空間位阻的互相抵觸, 使2個蒽醌環呈反方向排序, 如山扁豆雙醌。

3.去氫二蒽酮類負相關二蒽酮脫去一分子氫被進一步空氣氧化, 兩環中間以烴基相接的稱之為去氫二蒽酮。 色調呈暗紫色。

4.光照蒽酮類去氫二蒽酮進一步空氣氧化, α與α‘位相接構成一六元環, 產生光照蒽酮類化合物。

5.負相關苯駢二蒽酮類這種化合物的構造在純天然蒽化合物中具備最大空氣氧化水平, 也是天然產物中高寬比稠合的多元化環系統之一。