重症肌無力的症狀有哪些

重症肌無力是一種自身免疫性疾病， 這種疾病女性的發病率高於男性， 而1-5歲的兒童也是一個高發人群。 重症肌無力的症狀表現非常明顯， 不同階段的表現也是不一樣的， 早期眼肌出現症狀。

1.Ⅰ型

只有眼肌的症狀和體征， 無死亡率。

2.ⅡA型

輕度全身肌無力， 發作慢， 常累及眼肌， 逐漸影響骨髓肌及延髓肌。 無呼吸困難， 對藥物反應差。 活動受限， 死亡率。

3.ⅡB

中度全身肌無力， 累及延髓肌， 呼吸尚好， 對藥物反應差。 活動受限， 死亡率低。

4.Ⅲ型

急性暴發性發作， 早期累及呼吸肌， 延髓和骨髓肌受損嚴重， 胸腺瘤發現率最高。 活動受隱， 對藥物治療效差， 但死亡率低。

5.Ⅳ型

後期嚴重的全身型重症肌無力。 最少在Ⅰ型或Ⅱ型症狀出現2年後才達此程度， 可逐步或突發。

6.暫時性新生兒重症肌無力

約12%～20%患重症肌無力的母親所生的新生兒患重症肌無力， 通常出生時即有體征， 但偶爾拖延12～18h， 常合併吸吮困難和下嚥困難， 哭聲無力， 呼吸困難需用輔助呼吸。 眼瞼下垂， 面肌無力， 表情差。 母親的乙醯膽鹼受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。 抗體在胎血中不斷降解破壞， 臨床症狀也就相應好轉， 故此型稱為暫時性的， 其症狀多在3周內自然消失， 當逐步減少藥物用量或停藥， 未發現復發的危險。 對危重的病嬰應立即給予治療， 並維持期呼吸功能及營養支持。