染色體是什么檢查
相信有過懷孕經歷的女性都應該不會陌生染色體檢查, 尤其是對于要進行試管嬰兒的女性來說, 必須要進行染色體檢查。 因為染色體檢查可以有效檢測出男女雙方的血液是否存在血液疾病以及腫瘤問題, 但是染色體初中的知識, 所以大多數人對于染色體檢查都已經有了, 今天就給大家講解關于染色體檢查的知識。
什么是染色體檢查?染色體檢查是檢測染色體的數目或結構有無異常的方法, 在血液病的診斷、治療、預后及監測復發有很重要的作用。 染色體檢查作為孕期的一項重要檢查, 能預測生育染色體病后代的風險, 及早發現遺傳疾病及本人是否有影響生育的染色體異常、常見性染色體異常, 以采取積極有效的干預措施。
目前已知的染色體病有300余種, 大多數胎兒伴有生長發育遲緩, 智力低下、畸形、性發育障礙等多種先天缺陷。
1、羊水染色體檢查:孕16-20周;
2、絨毛染色體檢查:懷孕8-12周;
3、胎兒血染色體檢查:孕28周左右。
染色體檢查怎么做?用外周血在細胞生長刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下經37℃、72小時培養,
正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y, 檢查報告中常用46, XY來表示。 正常女性的常染色體與男性相同, 性染色體為2條XX, 常用46, XX表示。 46表示染色體的總數目, 大于或小于46都屬于染色體的數目異常。 缺失的性染色體常用O來表示。