老人癡呆癥
我們在生活中都會看到一些老人年事已高， 很容易出現老人癡呆的疾病癥狀， 這屬于一種比較正常的疾病。 但是需要老人的家人多加注意老人的癥狀， 避免疾病嚴重的時候出現走失的情況， 最好能夠在這方面做好相應的防治方法。 在日常加強記憶可以很好的緩解癥狀。
在日常生活中如果我們經常的鍛煉我們的記憶力可以很好的強化我們的大腦， 這樣可以很好的預防老人癡呆的癥狀出現。 通過日常食療的方法也是可以很好的緩解這類疾病癥狀。
1.家族史
絕大部分的流行病學研究都提示， 家族史是該病的危險因素。 某些患者的家屬成員中患同樣疾病者高于一般人群， 此外還發現先天愚型患病危險性增加。 進一步的遺傳學研究證實， 該病可能是常染色體顯性基因所致。 最近通過基因定位研究， 發現腦內淀粉樣蛋白的病理基因位于第21對染色體。
先天愚型(DS)有該病類似病理改變， DS如活到成人發生該病幾率約為100%， 已知DS致病基因位于21號染色體， 乃引起對該病遺傳學研究極大興趣。 但該病遺傳學研究難度大， 多數研究者發現患者家庭成員患該病危險率比一般人群約高3~4倍。 St.George-Hyslop等(1989)復習了該病家系研究資料， 發現家庭成員患該病的危險， 父母為14.4%;同胞為3.8%～13.9%。 用壽命統計分析， FAD一級親屬患該病的危險率高達50%， 而對照組僅10%， 這些資料支持部分發病早的FAD， 是一組與年齡相關的顯性常染色體顯性遺傳;文獻有一篇僅女性患病家系， 因甚罕見可排除X-連鎖遺傳， 而多數散發病例可能是遺傳易感性和環境因素相互作用的結果。
與AD有關的遺傳學位點， 目前已知的至少有以下4個：早發型AD基因座分別位于2l、14、1號染色體。 相應的可能致病基因為APP、S182和STM-2基因。 遲發型AD基因座位于19號染色體， 可能致病基因為載脂蛋白E(APOE)基因。
2.一些軀體疾病
如甲狀腺疾病、免疫系統疾病、癲癇等， 曾被作為該病的危險因素研究。 有甲狀腺功能減退史者， 患該病的相對危險度高。 該病發病前有癲癇發作史較多。 偏頭痛或嚴重頭痛史與該病無關。 不少研究發現抑郁癥史， 特別是老年期抑郁癥史是該病的危險因素。 最近的一項病例對照研究認為， 除抑郁癥外， 其他功能性精神障礙如精神分裂癥和偏執性精神病也有關。 曾經作為該病危險因素研究的化學物質有重金屬鹽、有機溶劑、殺蟲劑、藥品等。
3.頭部外傷
頭部外傷指伴有意識障礙的頭部外傷， 腦外傷作為該病危險因素已有較多報道。 臨床和流行病學研究提示嚴重腦外傷可能是某些該病的病因之一。
4.其他
免疫系統的進行性衰竭、機體解毒功能削弱及慢病毒感染等， 以及喪偶、獨居、經濟困難、生活顛簸等社會心理因素可成為發病誘因。
在本文可以很好的了解關于老人癡呆的一些介紹， 這些介紹可以很好的幫助我們緩解身邊的一些患者， 在日常可以加強他們的記憶力，
