肌萎縮側索硬化 病因

肌肉萎縮側索硬底化也叫運動神經元病， 初期的情況下病癥并不是很顯著， 病人會覺得到乏力、肉跳、容易疲勞等一些病癥， 但發展趨勢到中后期的情況下便會有全身肌萎縮和吞咽困難的特點， 最終會發展趨勢為呼吸衰竭， 不良影響顯而易見。 針對肌肉萎縮側索硬底化這類恐怖的病癥， 很多人都很關注其造成的原因。 那麼， 肌肉萎縮側索硬底化的發病原因有什么？下邊我們就看來一下吧。

一.肌肉萎縮側索硬底化發病原因

肌肉萎縮側索硬底化的發病原因迄今模糊不清。 20%的病案可能與基因遺傳及基因缺陷相關。 此外有一部分環境要素， 如重金屬中毒等， 都可能導致運動神經元危害。 造成運動神經元危害的原因， 現階段關鍵基礎理論有：

1.神經毒副作用物質積累， 磷酸沉積在神經元細胞中間， 長此以往， 導致神經元細胞的損害。

2.氧自由基使神經細胞質損傷。

3.神經細胞生長因子欠缺， 使神經元細胞沒法持續生長發育、生長發育。

二.肌肉萎縮側索硬底化醫治

盡快地作出確診和診斷， 盡快地給與神經維護和支持治療， 如力如太以及他藥品， 堅持不懈定期隨診。

1.一般治療法

支持療法：用藥治療，

適度鍛練。 如留意呼吸系統、消化系統的作用。 若口水多， 可給與小量抗阻胺藥；若咳嗽痰多， 可給與霧化及化痰藥；如出現心情低落， 給與抗抑郁醫治等。 除此之外， 也要多翻盤以避免褥瘡產生。 如進食障礙， 給與鼻飼管或經皮胃造瘺（PEG）。

2.獨特治療法

現階段國際性認可、且惟一根據英國食品藥品監督站（FDA）準許醫治肌肉萎縮側索硬底化的藥品為力如太（Rilutek）， 而且一定要盡快應用。

3.吸氣醫治

剛開始呼吸不順時， 可應用一般co2或應用雙正壓呼吸機（BiBAP）協助吸氣， 產生進一步呼吸衰竭時， 則需氣管切開， 應用人工呼吸機。

4.研究成果

現階段國際性上正試著以神經營養成分因素、抗氧劑如維他命E、維他命C及其肌酸、CoQ10等與力如太協同運用，

以對肌肉萎縮側索硬底化開展防御性醫治。 但所述醫治還有待臨床研究的確認。 除此之外， 專家也已經開展相關該病基因療法的試驗科學研究。