母嬰健康

胎兒染色體怎麼檢查?

對於染色體相信我們都耳熟能詳, 其實它就是細胞內具有遺傳性質的物質, 本質是去氧核苷酸, 是一種有結構的線狀體, 也是人遺傳物質的載體。 那麼對於胎兒來說, 染色體該怎麼檢查呢!

染色體檢查

染色體就是細胞內具有遺傳性質的物體, 其本質是去氧核甘酸, 是細胞核內由核蛋白組成、能用鹼性染料染色、有結構的線狀體, 是遺傳物質基因的載體。

在臨床上什麼樣的人需要做染色體檢查呢

主要有兩種情況:病理性檢測, 主要是白血病及其它腫瘤的病人容易導致染色體異常, 可使血細胞的癌基因表達, 使血細胞無控制的惡性生長, 而且不同的白血病常有各自的特徵性染色體異常, 這些病人主要用骨髓標本來做;

另外就是檢查體質性改變, 簡單的說就是先天、遺傳性疾病等導致染色體改變, 用外周血標本來做, 例如有過反復流產史、胎兒畸形史、或者有遺傳病家庭史, 醫生可能會安排進行一次染色體檢測。

正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y, 檢查報告中常用46, XY來表示。 正常女性的常染色體與男性相同, 性染色體為2條 XX, 常用46, XX表示。 46表示染色體的總數目, 大於或小於46都屬於染色體的數目異常。 缺失的性染色體常用O來表示。

染色體檢查不僅對於血液檢查有著重要的作用之外, 對於預測生育染色體病後代的風險也有著一定的效果。 它可以讓人們及早的發現遺傳病史或者受檢者是否有影響生育的染色體,

可以及時採取干預、治療的措施。

說到染色體很多人都不陌生, 染色體是我們遺傳基因的重要載體, 父母的基因通常通過染色體遺傳給孩子, 如果性染色體出現異常的話, 那麼孩子就可能出現一些遺傳疾病, 所以為胎寶寶的健康, 孕媽媽們通常都是要進行染色體檢查的, 可是對於染色體檢查很多人都不是特別的瞭解。

胎兒的健康是媽媽們最關注的話題, 而染色體檢查就是媽媽們確定寶寶是否健康的一些重要檢查項目, 所以染色體檢查必不可少。

這種易位使受精後所形成的胚胎100%是異常胎兒。 因為多一條染色體的胎兒能生下來的全是嚴重癡呆畸形兒:少一條染色體的胎兒, 除X單體外, 全是死胎, 因此, 染色體同源易位患者惟一的選擇不生育,

以免痛苦終身。

習慣性流產在學術上稱為反復自然流產, 指連續兩次以上在同一妊娠期內發生胎停育或死胎的現象, 屬不育症範疇, 是許多影響妊娠疾病的共同結局, 發病率為總妊娠的1%, 但近年來有上升趨勢。 在早期流產的胚胎中。 有60-80%是由於染色體異常引起的, 流產夫婦中約有33%存在染色體異常。