肢帶型肌肉營養不良癥是怎么引起的呢？

肢帶型肌肉營養不良癥大多數人都沒有聽說過， 但是我們從字面上看， 這是一種比較嚴重的疾病， 所以患上這種疾病是需要積極治療的， 不過肢帶型肌肉營養不良癥及時治療沒錯， 但是在治療前先查清楚這種疾病的病因， 根據病因治療， 可以有效的控制住病情， 那肢帶型肌肉營養不良癥是怎么引起的呢?

本病病因是遺傳異常， 肢帶型肌營養不良它是屬于一種遺傳性的疾病， 它會給患者帶來的危害就是使患者的骨盆帶， 肩胛骨這兩面的肌肉出現了萎縮的現象。 如果一位肢帶型患者結婚， 根據自己的情況可以判斷自己生子的情況， 如果是顯性， 男方正常的情況下， 所生病孩的幾率是50%， 另外50%是正常孩子。

男方是顯性， 所生病孩的幾率是75%， 另外25%是正常孩子。 男方是隱性， 是隱性攜帶不發病這兩種在和顯性女方結合幾率很小也比較復雜。

肢帶型肌營養不良的癥狀有哪些

兒童， 青少年或成人期發病， 發病年齡差別大， 從幼兒到50歲均有發病， 男女均可患病。 首發癥狀常為骨盆帶及肩胛帶肌肉萎縮， 腰椎前凸， 上樓困難， 步態呈鴨步， 下肢近端無力。 上樓及從坐位站起困難。 膝腱反射比踝反射早消失。

抬臂困難， 出現翼狀肩胛， 頭面頸部肌肉一般不受累， 有時可伴腓腸肌假性肥大。 病情進展緩慢， 平均于發病后20年左右喪失行動能力。 肌電圖和肌活檢均顯示肌原性損害， cK， LDH等血清肌酶常顯著增高， 但通常低于DMD型的水平， 心電圖正常。

這是一種非常嚴重的疾病，