ALS（肌肉萎縮症）是什麼病 有什麼症狀

ALS冰桶挑戰已經風靡的全球， 很多明星、政客都參與了這項活動的， 可能有些人都是嘻嘻哈哈完成這項挑戰， 但其實這項活的發起人是以一種嚴肅的態度來看待它，

目的是為了讓更多人知道ALS（肌肉萎縮症）， 也就是俗稱的漸凍人， 這是一種現代醫學無法治癒的疾病。 那麼， ALS（肌肉萎縮症）是什麼病？ALS（肌肉萎縮症）有什麼症狀？看看下面文章的介紹。

一、ALS（肌肉萎縮症）是什麼病？

Amyotrophic Lateral Sclerosis的簡稱， 中文譯為肌萎縮側所硬化症（肌無力肌萎縮， 重症肌無力）， 是一種運動神經元混亂疾病。

由於尚未瞭解原因， 這些神經細胞逐漸死亡， 引起神經纖維死亡， 從而引發通過神經纖維獲得資訊的肌肉失去功能。 ALS患者發病的年齡從十幾到八十幾歲， 中年晚期（55-65歲）是ALS的高發年齡段。 通常ALS首先出現與四肢部分， 發生虛弱、僵硬和抽筋現象， 有時ALS也首先出現於嘴與喉嚨處， 使人難以正常發聲，

影響音量和音質。

二、誰會得ALS（肌肉萎縮症）？

ALS通常發生在中老年（平均50多歲）或更晚， 雖然在年輕人甚至孩子身上也有發生。 一些ALS的遺傳類型會引起在年輕人就出現症狀。

男性比女性更容易發生ALS。 研究表明男性和女性ALS患者的平均比例約為1.2:1。

遺傳因素也是ALS的一部分， ALS可能會在家族中蔓延。 幾年來， 專家們試圖找到ALS發病的共同因素， 比如環境毒素、職業危險、工作或居住的地方等等。 雖然最近的一個發現是上面提到的這些因素中最有可能的一個， 即在20世紀90年代初參加過海灣戰爭和發生ALS有聯繫。 然而令人沮喪的， 迄今為止， 關於這些危險因素的證據還不清楚。

三、ALS早期肌肉萎縮症的早期症狀：

早期症狀輕微， 易與其他疾病混淆。

患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀， 漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。 最後產生呼吸衰竭。

依臨床症狀大致可分為兩型：

1、肢體起病型

症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力， 最後才產生呼吸衰竭。

2、延髓起病型

在四肢運動還好之時， 就已經出現吞咽、講話困難， 很快就進展為呼吸衰竭。

四、治療

無有效療法， 以對症為主。

1、呼吸困難者

吸氧， 必要時輔助呼吸。

2、吞咽困難者

鼻飼或靜脈高營養， 維持營養及水電解質平衡。

3、神經營養藥物

胞二磷膽鹼， 肌生射液， 三磷酸腺苷、鹼性成纖維細胞生長因數（bFGF）肌注， 美絡寧（三磷酸胞苷二鈉肌注。

4、安坦或妙鈉口服

可減輕或改善上運動神經元損害引起的肌肉痙攣，

肌張力增高。

5、併發症防治

防止關節強直攣縮堅持適當體育鍛練和理療。 防止肺部感染。

上面為大家介紹了ALS（肌肉萎縮症）的相關知識， 冰桶挑戰是挺有意思的， 但是最重要的是要讓更多的人瞭解ALS（肌肉萎縮症）、幫助ALS（肌肉萎縮症）患者。