抗核抗體測定方法

抗核抗體測定無疑是現在人們討論的一大焦點， 我們可能很多女性朋友都會或多或少的出現這種疾病， 這種問題無疑是一個敏感的話題， 成為很多女性朋友的難言之隱， 這種疾病給我們的生活帶來了巨大的苦痛和折磨， 讓很多的人飽受著苦難， 為此很多人也四處求醫問診， 但是都沒有得到很好的治療效果， 但是我們不能放棄治療， 我們需要提前進行抗核抗體測定， 下面就讓我們一起來瞭解一下抗核抗體測定相關內容吧。

方法：

1．免疫螢光法檢測血清總ANA最常用的方法是螢光免疫組化法。 多用小鼠肝切片或印片作為細胞核基質， 結果比較穩定可靠， 在螢光顯微鏡下見到的細胞核有螢光著色為陽性反應。 如將患者血清先進行不同比例的稀釋， 可以做大致的定量試驗， 在1:80稀釋仍然雖陽性時， 對SLE的診斷有較大的參考價值。 在油鏡下觀察結果，

可以將ANA陽性的螢光現象分成4種主要的螢光核型， 核型的確定對臨床診斷有進一步的參考價值。 ①周邊型表示抗DNA抗體存在；②均質型表示有抗DNP抗體；③斑點（顆粒）型多為抗ENA抗體；④核仁型多為抗核小體抗體。 SLE患者常出現周邊型、勻質型或混合型， 斑點型多見於混合結締組織病， 而硬皮病多為核仁型；周邊型對SLE有較高的特異性。

有人用錐蟲或血鞭毛蟲（例如綠蠅短膜蟲試驗）作基質測定抗dsDNA抗體， 因為這些血寄生蟲的動基體內含大量的純dsNDA， 無其他抗原干擾；在陽性結果時， 可見鞭毛一端的動基體顯示清晰的螢光。 因此該試驗用於測定抗dsDNA抗體具有特異性強和敏感性高的優點。 另外， 短膜蟲對人畜無害， 可以人工養殖， 來源方便，

值得推廣。

2．放射免疫法常用檢測抗DNA抗體， 有Farr法及過濾法。 ①Farr法的原理為用同位素標記DNA， 被標記的DNA和被檢血清的抗DNA抗體結合， 經50%硫酸銨飽和液沉澱， 然後比較沉澱物和上清液中的放射活性， 從而得出DNA結合活性， 一般結合率大於20%為陽性。 ②過濾法是在分離結合物時用纖維素酯薄膜濾器（孔徑為0.45μm）進行過濾， 游離的DNA被濾去而與抗體結合的複合物被阻留在濾膜上。

3．ELISA臨床上主要是應用間接ELISA檢測抗dsDNA抗體， 其重複性及敏感性均較對流免疫電泳及雙擴散為高。 已有試劑盒供應。

以上內容為我們介紹了抗核抗體測定問題， 這些內容無疑給我們的患者帶來了巨大的福音， 我們就可以運用以上介紹的方法有效的治療我們自身出現的問題，

還可以將以上文章告訴我們身邊的親友們， 讓更多的人恢復身體健康。