麻風病分類有那些

“麻風病”聽起來特別陌生對於我們青年人來說， 我們就會想這會是一種什麼病呢？有的人會說無所謂， 但是， 你有沒有想過如果有病不就醫， 就會引發各種病的出現， 到時候後悔可就來不及了。 麻風病分類也是有很多長得， 一定要根據自己的病情去治療， 不要盲目治療的。

.分類 麻風分類在麻風病防治和科學研究中十分重要， 根據臨床學、免疫學、細菌學和組織病理學等四方面以及多年的實踐， 分類不斷得到改進， 漸臻合理。 [1]

(1)馬德里分類：1953年馬德里第六次國際麻風會議提出兩型分類法(又稱馬德里分類法)， 經臨床和現場20多年的實踐， 雖比較實用但不理想。 馬德里分類將麻風分為兩型和兩類。 兩型比較穩定， 即結核樣型(tuberculoid， T)和瘤型(lepromatous， L)， 兩類不穩定， 即未定類(indeterminate， I)和界線類(borderline， B)。

(2)五級分類法：根據麻風菌素試驗由強陽性漸次移行為陰性， 麻風桿菌由少到多， 組織病理表現由上皮樣細胞肉芽腫移行為泡沫細胞肉芽腫，

很象光譜中不同波長序列一樣。 因此， 借用物理學的光譜現象， 形成麻風病免疫光譜概念。 1966年Ridley和Jopling提出以光譜概念為基礎的麻風五級分類法(又稱光譜免疫分類法)， 並經1973年第十屆國際麻風會議討論後推薦採用， 將麻風分為結核樣型麻風(tuberculoid leprosy， TT)、界線類偏結核樣型麻風(borderline Tuberculoid leprosy， BT)、中間界線類麻風(midborde1ine leprosy， BB)、界線類偏瘤型麻風(borderline lepromatous leprosy， BL)、瘤型麻風(1epromatous leprosy， LL)。 未定類麻風(indeterminate leprosy， IL)被看做麻風病的早期階段， 不列入分類。 這是一個連續的病譜， 病人可因宿主反應和治療向任一方面移動。 TT端細胞免疫最強， 組織中一般查不到麻風桿菌；LL端缺乏對麻風桿菌抗原的細胞免疫， 無巨噬細胞啟動， 組織中可檢出大量麻風桿菌。 TT和LL最穩定， 前者可自愈， 後者若未經適當的治療將繼續加重感染。 BT若未經治療， 常降級至BL。 BB最不穩定， 若未經治療， 多數降級至LL。 未定類雖未列入光譜分類， 以後有的自愈， 有的向臨床各型發展。 此分類法比較實用， 能反映麻風病的整個過程， 已被世界各地普遍採用。

麻風病的種類就是以上所說的了， 提前瞭解到麻風病的種類， 假如以後身邊有人患上這種病， 一定要告訴他們不要害怕， 找好自己的病情類型， 按照醫生的叮囑， 嚴格配合醫治。

(3)現場管理分類：1981年WHO麻風化療研究組根據麻風現場管理的需要， 並便於流行病學調查和聯合化療的觀察， 以麻風菌檢查為主要依據， 將麻風病歸屬為多菌型和少菌型兩類。 少菌型(paucidacillary)為任何一個部位的皮膚塗片查菌，

細菌密度在“ ”以下者， 包括未定類、結核樣型和界線類偏結核樣型；多菌型麻風(multibacillary， MB)為任何一個部位的細菌密度在“ ”或以上者， 包括中間界線類、界線類偏瘤型、瘤型。 1988年又規定， 凡皮膚查菌陽性的病例均按多菌型聯合化療。

2.麻風桿菌侵入機體後， 要經過一個較長的潛伏期方可發病， 一般認為潛伏期平均2～5年， 短者數月， 長者10年以上。 如果發病， 多在不知不覺中進行， 典型症狀開始之前， 可有全身不適， 肌肉、關節酸痛， 肢體感覺異常等前驅症狀， 這些表現沒有特異性。 隨著病情的進行， 按照免疫力的強弱向臨床各型發展， 典型症狀逐漸明顯。 免疫力較強者向結核樣型一端發展， 免疫力較弱者向瘤型一端發展， 或向免疫力不穩定的界線類發展。

所以， 當我們身患這種病的時候， 我們應該及時就醫， 及時的對症下藥， 及時找病因， 對他進行分類， 無論是大病還是小病， 切勿拖到最後。