b型地中海貧血嚴重嗎

B型地中海貧血是一種很嚴重的遺傳疾病， 常常是由父親或者是母親一方攜帶有地中海遺傳基因遺傳給胎兒的。 這種胎兒三個月左右會發病， 面色會出現蒼白， 而且還會出現發育不良的情況。 隨著年齡的增加， 胎兒的外形表現也會有所差異， 這種患兒更容易感染肺炎， 或者是支氣管。 嚴重者還會導致心臟衰竭， 從而出現死亡的情況。

b地中海貧血能活多久

地中海貧血是一種遺傳性的血液疾病， 常見的類型有a型和b型， 其中b型是地中海貧血症中危害最大的， 對胎兒的影響也是會比較嚴重， 不少准媽媽們會問到， b型地中海貧血症狀有哪些， 患有b地中海貧血能活多久。

1、重型。 又稱Cooley貧血。 患兒出生時無症狀， 一般會在3～12個月開始發病， 呈慢性進行性貧血， 面色蒼白， 肝脾大， 發育不良， 常有輕度黃疽， 症狀隨年齡增長而日益明顯。 由於骨髓代償性增生導致骨骼變大、髓腔增寬，

先發生於掌骨， 以後為長骨和肋骨；1歲後顱骨改變明顯， 表現為頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻樑塌陷， 兩眼距增寬， 形成地中海貧血特殊面容。 患兒常併發氣管炎或肺炎。 當併發含鐵血黃素沉著症時， 因過多的鐵沉著於心肌和其它臟器如肝、胰腺、腦垂體等而引起該臟器損害的相應症狀， 其中最嚴重的是心力衰竭， 它是貧血和鐵沉著造成心肌損害的結果， 是導致患兒死亡的重要原因之一。 重型地中海貧血症的患者如果不進行治療， 多於5歲前死亡。

2、中間型。 多於幼童期出現症狀， 其臨床表現介於輕型和重型之間， 中度貧血， 脾臟輕或中度大， 黃疽可有可無， 骨骼改變較輕。 經過一定治療之後， 一般可以存活至成年。

3、輕型。 輕型地中海患者多在重型患者家族中出現。 患者無症狀或輕度貧血， 脾不大或輕度大。 病程經過良好， 一般能存活至老年。

地中海貧血症主要是由父親母親雙方或一方， 患有或攜帶地中海基因遺傳給胎兒的， 一旦患病是無法治癒的， 因此， 婚前要排查是否有地貧基因， 而且孕期要做好地貧的篩查工作， 這樣才能避免有更多地中海貧血症的患兒出生。