三體高風險是什麼原因？

相信當一個新的生命降臨在一個家庭時， 那個家庭都是快樂， 幸福和激動的， 雖然激動歸激動， 但是卻不能忘記對寶寶的檢查， 唐氏篩查是通過一種抽取孕婦的血清， 再結合孕婦的懷孕時候的情況， 然後計算出唐氏兒的危險指數， 而通常有媽媽檢查出來後的結果為21三體高風險， 這就表明這位媽媽的嬰兒患有先天性疾病的可能性非常大， 這時候媽媽也不要驚慌， 你需要去做一個羊水穿刺， 具體檢查一下。 但有些媽媽卻非常疑惑自己在懷孕期間什麼東西都沒有做， 那為什麼檢查結果還是高風險呢？

一.簡介

兩個名字唐氏綜合症或稱21三體， 國內又稱為先天愚型， 是最常見的嚴重出生缺陷病之一。 臨床表現為：患者面容特殊， 兩外眼角上翹， 鼻樑扁平， 舌頭常往外伸出， 肌無力及通貫手。 患者絕大多數為嚴重智能障礙並伴有多種臟器的異常，

二.正常值

21三體綜合症的高風險是大於或等於250分之1， 低風險是小於250分之1，

18三體的高風險是大於等於350分之1， 低風險是小於350分之1

osb標準應該是OSB 1:1000

三.指導建議

唐篩是孕期重要的檢查手段， 是排除唐氏兒的有效手段之一的， 如果有風險的話， 是需要及時的進一步的檢查和明確的， 如羊水穿刺， 或是無創DNA檢查， 還是聽從專業醫生的意見吧。

唐氏篩查值是修正值。 影響唐氏篩查值的因素很多， 體重只是一個次要方面。 篩選檢查也只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大， 但不能明確胎兒是否患上唐氏症。 一般情況如果孕婦沒有什麼不良嗜好，