什麼是抗心磷脂綜合症

一些疾病往往會對我們的生活造成很大的影響， 但是我們因為缺乏一些相關的知識或者是經驗， 所以我們不知道應該怎麼辦， 那麼大家對於抗心磷脂綜合症有沒有什麼瞭解呢， 如果不是很清楚的話， 下面的內容對你就有所説明了。

抗磷脂綜合症（APS）為一種以反復動脈或者靜脈血栓， 流產， 同時伴有抗心磷脂或者狼瘡抗凝物實驗持續陽性的疾患。 該疾患可繼發於系統性紅斑狼瘡或者其它自身免疫病， 但也可單獨出現（原發抗磷脂綜合症）。 無論原發或者繼發的APS， 其臨床表現及實驗室檢查的特徵並無差別。

雖然該疾患在成人多見， 但兒童也有發生。 女性發病率明顯多於男性。 APS的家族傾向並不明顯， 但患者親屬的抗心磷脂或者狼瘡抗凝物檢查常可陽性。

抗磷脂抗體如何引起血栓形成目前還不清楚。 有研究提示這些抗體可抑制由帶有陰性電荷磷脂催化的凝血瀑布反應。

這些反應包括因數X的啟動， 凝血酶原-凝血酶的轉換， 蛋白C的啟動， 以及啟動的蛋白C所致的因數Va的失活。 抗磷脂抗體抑制蛋白C啟動或者中和對因數Va失活的作用可使病人處於"血栓前狀態"。 已經證明抗心磷脂抗體與磷脂醯絲氨酸的交叉反應使之與血小板結合並啟動血小板， 也可引起血栓形成。 其它可能的機理還包括血小板合成的血栓素增加， 抑制前列腺環素的合成， 以及刺激由內皮細胞產生組織因數。

所以說這種疾病也是值得我們去關注的， 畢竟我們的身體健康永遠是第一位的， 如果你的身體出現了什麼的問題的話， 那麼很有可能在生活的其他方面會受到一定的影響，

所以為了各方面的考慮， 你還是應該注意一下身邊潛在的一些疾病的。