腦血管網狀細胞瘤的臨床表現有哪些

腦血管網狀細胞瘤為良性腫瘤， 起源于中胚葉細胞的胚胎殘餘組織， 為顱內真性血管性的腫瘤， 多發生在小腦。 腦血管網狀細胞瘤有遺傳傾向， 因此， 做好對於該病的預防和治療工作顯得極為重要， 據報導從新生兒到80歲均可發病， 男性稍多於女性。 那麼， 臨床表現是什麼呢， 大家看一下。

腦血管網狀細胞瘤病史長短不一， 實質性腫瘤生長較緩慢， 可長達數年或更長時間囊性者時間較短可數周數月或數年。 偶有因腫瘤突然囊變或腫瘤卒中呈急性發病。 顱後窩腫瘤易壓迫阻塞第四腦室引起腦脊液迴圈梗阻， 其病程也較短。 腫瘤位於小腦半球時常出現顱內壓增高及小腦症狀並伴有強迫頭位。 90%的患者有顱內壓增高症狀， 表現為頭痛、頭暈、嘔吐、視訊光碟水腫及視力減退嘔吐見於80%的病例， 視力減退占30%， 頸強直占11%。 小腦腫瘤常伴有眼顫、共濟失調、行走不穩複視頭暈、視力減退、後組腦神經麻痹等，

個別病例有延髓症狀， 表現為吞咽困難、喉音嘶啞、呃逆、咽喉反射消失飲食嗆咳等。 位於大腦半球者， 可根據其所在部位不同而出現相應的症狀和體征， 可有不同程度的偏癱、偏側感覺障礙偏盲等。 少數出現癲癇發作。

此外臨床表現與病理分型有關。 毛細血管型和混合型腫瘤易形成較大的囊腫顱內壓增高症狀進展快， 病程短， 易出現強迫頭位及腦幹症狀。 細胞型腫瘤因實質成分較高， 病程進展較緩慢， 症狀較晚出現。 海綿型易出現瘤內出血， 病程較短， 症狀波動性較大， 常可突然惡化。 如出血破入蛛網膜下腔， 可出現腦膜刺激症狀。

此外臨床表現與病理分型有關。 毛細血管型和混合型腫瘤易形成較大的囊腫顱內壓增高症狀進展快，

病程短， 易出現強迫頭位及腦幹症狀。 細胞型腫瘤因實質成分較高， 病程進展較緩慢， 症狀較晚出現。 海綿型易出現瘤內出血， 病程較短， 症狀波動性較大， 常可突然惡化。 如出血破入蛛網膜下腔， 可出現腦膜刺激症狀。

以上就是對腦血管網狀細胞瘤的臨床表現的總結， 腦血管網狀細胞瘤適於手術治療， 全切除腫瘤可以治癒此病。 但對於實體性腫瘤單純依靠手術切除困難也較大。 也有的病人在多年後有復發的可能， 因而， 預後工作也是非常的重要， 腫瘤全切除者， 預後良好。 術後復發率12%～14%。 多發及合併內臟囊腫或血管瘤者， 預後較差。