​成神經細胞瘤病因

生活中常見的疾病比較多， 在對疾病治療的時候， 需要先對它進行瞭解， 這樣對疾病治療才會有很好幫助， 常見治療疾病方法就是藥物， 藥物在改善疾病上效果非常不錯， 不過根據疾病不同， 藥物選擇也是有區別的， 成神經細胞瘤是很多人不熟悉的， 對這樣疾病病因都有什麼呢?

成神經細胞瘤病因：

病因尚不清楚。 流行病學調查結果提示， 本病有一定的地區性， 在好發BurKitt淋巴瘤的非洲， 很少發生。 有報導稱， 本症易併發神經纖維瘤病和先天性巨結腸病。 本病亦有家族性， 提示具有遺傳傾向。 具家族性成神經細胞瘤的患者， 常伴有1號染色體異常。

臨床表現

臨床症狀取決於病變的位置和進展情況。 患者常因腹部包塊就診。 約70%的患者在初診時已有轉移， 與轉移有關的症狀包括發熱、全身不適、體重下降、骨痛、便秘或腹瀉等。 腫瘤壓迫鄰近器官可產生各種症狀。

發生於胸腹脊椎旁的交感神經節的腫瘤可產生脊髓壓迫症， 引起癱瘓;骶前成神經細胞瘤可引起尿頻， 排尿困難， 便秘;胸部和縱隔部腫瘤可引起呼吸困難;頸部腫瘤出現霍納綜合征。 腫瘤亦可分泌兒茶酚胺， 引起高血壓、多汗、心慌、心悸等症狀。

在腰腹部常可觸及或視見包塊， 腹部觸診包塊呈結節狀， 固定， 常超過腹中線。 腫瘤轉移到眼眶時， 可發現眼球突出， 眼眶上部出血;皮膚轉移時可觸及皮下結節;肝轉移可使肝腫大;腦轉移發生共濟失調、斜視、肌痙攣。 亦有轉移到睾丸的報導。

此外， 患者可出現兩種較少見的臨床綜合征， 即難治性腹瀉綜合征和急性肌痙攣腦病。 發生腹瀉的原因主要是腫瘤細胞可分泌血管活性腸多肽(VIP)，

腫瘤細胞分泌VIP是腫瘤成熟的指征。 後者的臨床特徵是斜視眼陣攣、肌痙攣和軀體共濟失調。 推測其發生與小腦損害有關。 腫瘤切除後， 此綜合征很快消失， 但幾個月後又可發生。

在對成神經細胞瘤病因認識後， 治療成神經細胞瘤的時候， 需要根據患者病因進行， 而且治療成神經細胞瘤需要長時間， 因此患者疾病治療的時候， 都是要耐心的進行， 這樣對疾病控制才會有很好幫助， 使得疾病不會在繼續發展。