【健康e事廳】全國政協委員張澍：醫生多點執業需要鼓勵

邀請行業大腕縱論健康話題，

傾聽衛生計生工作者期待，

回應普通百姓民生關切。

“健康e事廳”帶你看兩會。

本期e事廳邀請到的嘉賓是全國政協委員、中國醫學科學院阜外醫院心律失常中心主任張澍。 多點執業、藥械審批......聽聽張澍怎麼說。

請看——

張澍

全國政協委員、

中國醫學科學院阜外醫院心律失常中心主任

延伸閱讀：

藥械審批還得再快些

作為緩解老百姓看病難、看病貴的抓手之一，

分級診療再次被今年的政府工作報告提及。 全國政協委員、中國醫學科學院阜外醫院心律失常中心主任張澍說， 從長遠來看， 家庭醫生模式是必然趨勢。 他建議， 國家進一步大力培養全科醫生， 解決了人才問題， 分級診療模式才能真正落地。 像阜外醫院這樣的大型三甲醫院， 更重要的職責不是門診治療， 而是在做好臨床研究的同時， 幫助強基層， 比如輸出技術、建設協同中心、為基層培養高素質人才等。

據悉， 國家衛生計生委已在全國按照區域開始建設專科醫療中心和專科研究中心。 “區域性醫療中心既可以截留大量患者， 又可以強化對基層的技術指導， 這樣可以有效緩解大城市三甲醫院的壓力。 ”張澍表示。

除了強基層外， 張澍非常關注的另一個話題是加快和優化藥品醫療器械註冊審評審批。 張澍建議， 及時有效修訂更新產品註冊法規， 加強審評隊伍建設， 包括顯著增加審評員數量， 增設臨床審評員和統計審評員， 招聘高級和專家級審評專家等。 建立和擴大外部專家團隊和專家組任期聘任制度。 建立國家級的藥品及醫療器械試驗基地， 把安全有效進一步落實到專業層面。 同時， 優化審評審批流程， 優化藥品及醫療器械上市前臨床要求。 真正做到上市前臨床要求與風險獲益掛鉤， 對風險低的產品， 降低上市前臨床試驗要求。

另外， 張澍還呼籲， 加快國外成熟醫療器械的審批流程， 因為針對醫療器械的中國人群特異性和國外差別不大，

而目前醫療器械的使用週期只有2年～3年， 我國審批的過程往往超過國外醫療器械的換代過程。 “安全的藥品和醫療器械不是批出來的， 是管出來的， 上市後產品的品質跟蹤制度更重要。 ”張澍說。