胰島素屬于蛋白質嗎

許多人會問， 為何蛋白能當藥品應用？例如糖尿病患者用的甘精胰島素， 不便是一種蛋白嗎？可是甘精胰島素是要注射才會起功效的， 假如內服得話， 那么就失效了。 糖尿病患者每日要注射甘精胰島素很不方便， 也非常容易因而產生感染， 因而自打1922年甘精胰島素被發覺至今， 就一直許多人嘗試產品研發出口服胰島素片， 許多藥業公司、生物科技企業因此資金投入了很多的資產。

可是要讓口服胰島素充分發揮， 最少要處理2個問題。 第一個問題是怎么避免甘精胰島素被胃液和腸胃里的胰蛋白酶溶解掉？這有幾種方法能夠 選用， 比如改變甘精胰島素中碳水化合物的酯基， 給甘精胰島素再加糖基， 把甘精胰島素用“脂質體”維護起來， 在甘精胰島素劇中加上抑止胰蛋白酶特異性的藥品， 這些。 就算甘精胰島素可以躲避消化吸收， 詳細地在腸胃中保存出來，

那麼還遭遇著另一個問題：如何讓它能被結腸鱗狀上皮細胞消化吸收進來？在一切正常狀況下， 腸鱗狀上皮細胞只有消化吸收蛋白消化吸收后造成的碳水化合物、二肽（2個碳水化合物連在一起）和三肽（三個碳水化合物連在一起）， 沒法立即消化吸收詳細的蛋白。 這也是有一些方法能用， 比如在甘精胰島素劇中加上某類能改變細胞質的滲透性的藥品， 或是給甘精胰島素再加某類可以運用細胞質上的安全通道的質粒載體。

這么多年來有很多臨床實驗（主要是耗子試驗）證實可以用某類方式讓口服胰島素被腸胃消化吸收進入體內充分發揮， 也是有一些口服胰島素干了身體臨床研究， 可是這種實驗都停步在二期， 沒有一個能在二期證實合理而進到三期（身體臨床研究依據受試總數的是多少分為三期， 只能在三期也合理才被覺得是真實合理）。 雖然每過兩年就會有制藥廠公布她們產品研發的口服胰島素迅速就需要發售（近期一家非洲制藥廠也這般公布，

實際上僅僅做完了一期臨床實驗）， 可是到現在糖尿病人依然務必注射甘精胰島素。

甘精胰島素是含量不大的蛋白， 只是帶有51個碳水化合物， 而一般的蛋白一般帶有不計其數個碳水化合物。 那么小的蛋白， 也是研發投入數最多的一種內服蛋白類藥，

迄今依然失敗， 由此可見內服蛋白能夠被身體立即消化吸收運用有多么難。 這一難題， 難道說被保健產品商輕松拿下了？或許有些人說， 并不是有的蛋白可以躲避消化吸收進入體內嗎？即便那般， 其量也極為細微， 達不上能開功效的濃度值。 事實上， 口服胰島素往往在臨床研究中不成功， 并不是他們一點也進到不上身體， 只是能進到身體的量太低， 不具備功效。

你或許要說， 那麼如同注射甘精胰島素一樣， 不內服蛋白類保健產品了， 改注射的， 總該合理吧？依然失效。 注射甘精胰島素往往合理， 是由于身體自身就在生產一模一樣的甘精胰島素， 并且是在血液中商品流通的。 而保健產品中的這些“奇妙”的蛋白，

都并不是身體血液中華有的， 就是注射到血液去， 會被人體免疫系統當做異物， 要想把它消除掉， 從而造成 皮膚過敏。 因此也要幸運保健產品中的蛋白無法被身體消化吸收， 要不然不便變大。

甘精胰島素能夠 說成最少的蛋白， 假如比它還小， 碳水化合物的數量在50下列， 一般不叫蛋白， 而稱為活性多肽。 活性多肽由于比蛋白小， 相對而言較為非常容易消化吸收。 有許多內服類多肽藥物在產品研發中， 某些的已得到準許發售。 因此銷售市場上也就出現了活性多肽類保健產品， 稱為因為含量小因此能被身體立即消化吸收運用。 可是沒有歷經獨特設計方案的活性多肽一樣會在消化系統內被消化吸收成碳水化合物， 即便有一小部分躲避了消化吸收進入體內，也不可以充分發揮。人體內有活性多肽做為信號分子，可是這種全是編碼序列特殊的。活性多肽類藥的編碼序列也是特殊的，用遺傳工程或有機化學方式生成的。而保健產品中的活性多肽是蛋白質水解造成的精彩片段，編碼序列是亂七八糟的，即便可以進入體內也是沒有用的。

即便有一小部分躲避了消化吸收進入體內，也不可以充分發揮。人體內有活性多肽做為信號分子，可是這種全是編碼序列特殊的。活性多肽類藥的編碼序列也是特殊的，用遺傳工程或有機化學方式生成的。而保健產品中的活性多肽是蛋白質水解造成的精彩片段，編碼序列是亂七八糟的，即便可以進入體內也是沒有用的。