纖維素的化學成份是什麼？

平時咱們吃的很多食物裡面都含有纖維素， 補充纖維素對人體健康有很多好處， 比如可以輔助治療糖尿病， 能夠預防出現冠心病， 現在很多人出現高血壓， 補充纖維素有很好的降壓作用， 值得一提的是， 補充纖維素還具有減肥的功效， 但很多人不知道纖維素含有什麼成分， 所以下面詳細介紹有關纖維素的相關專業知識。

纖維素的化學成份是？

纖維素的化學成份是(C6H10O5)n。

纖維素（cellulose）是由葡萄糖組成的大分子多糖。 不溶于水及一般有機溶劑。 是植物細胞壁的主要成分。 纖維素是自然界中分佈最廣、含量最多的一種多糖， 占植物界碳含量的50%以上。 棉花的纖維素含量接近100%， 為天然的最純纖維素來源。 一般木材中， 纖維素占40～50%， 還有10～30%的半纖維素和20～30%的木質素。

纖維素是植物細胞壁的主要結構成分， 通常與半纖維素、果膠和木質素結合在一起， 其結合方式和程度對植物源食品的質地影響很大。

而植物在成熟和後熟時質地的變化則有果膠物質發生變化引起的。 人體消化道內不存在纖維素酶， 纖維素是一種重要的膳食纖維。 自然界中分佈最廣、含量最多的一種多糖。

性質：

1．溶解性

常溫下， 纖維素既不溶于水，

又不溶於一般的有機溶劑， 如酒精、乙醚、丙酮、苯等。 它也不溶於稀堿溶液中。 因此， 在常溫下， 它是比較穩定的， 這是因為纖維素分子之間存在氫鍵。 纖維素不溶于水和乙醇、乙醚等有機溶劑， 能溶於銅氨Cu(NH3）4（OH）2溶液和銅乙二胺[NH2CH2CH2NH2]Cu（OH）2溶液等。

2．纖維素水解

在一定條件下，

纖維素與水發生反應。 反應時氧橋斷裂， 同時水分子加入， 纖維素由長鏈分子變成短鏈分子， 直至氧橋全部斷裂， 變成葡萄糖。

3．纖維素氧化

纖維素與氧化劑發生化學反應， 生成一系列與原來纖維素結構不同的物質， 這樣的反應過程， 稱為纖維素氧化。 （引自郭莉珠檔案保護技術）纖維素大分子的基環是D-葡萄糖以β-1， 4糖苷鍵組成的大分子多糖， 其化學組成含碳44.44%、氫6.17%、氧49.39%。 由於來源的不同， 纖維素分子中葡萄糖殘基的數目， 即聚合度（DP）在很寬的範圍。 是維管束植物、地衣植物以及一部分藻類細胞壁的主要成分。 醋酸菌（Acetobaeter）的莢膜， 以及尾索類動物的被囊中也發現有纖維素的存在， 棉花是高純度（98%）的纖維素。 所謂α-纖維素（α－cellulose）這一名稱系指從原來細胞壁的完全纖維素標準樣品用17.5%NaOH不能提取的部分。

β-纖維素（β-cellulose）、γ-纖維素（γ-cellulose）是相應於半纖維素的纖維素。 雖然， α-纖維素通常大部分是結晶性纖維素， β-纖維素， γ-纖維素在化學上除含有纖維素以外， 還含有各種多糖類。 細胞壁的纖維素形成微纖維。 寬度為10—30毫微米， 長度有的達數微米。 應用X線衍射和負染色法（negative染色法）， 根據電子顯微鏡觀察， 鏈狀分子平行排列的結晶性部分組成寬為3—4毫微米的基本微纖維。 推測這些基本微纖維集合起來就構成了微纖維。 纖維素能溶於Schwitzer試劑或濃硫酸。 雖然不易用酸水解， 但是稀酸或纖維素酶可使纖維素生成D-葡萄糖、纖維二糖和寡糖。 在醋酸菌中有從UDP葡萄糖引子（primer）轉移糖苷合成纖維素的酶（cellulosesynthase（UDPformingEC2．4．1．12）。 在高等植物中已得到具有同樣活性的顆粒性酶的標準樣品。 此酶通常是利用GDP葡萄糖（cellulosesynthase（GDPforming）EC2．4．1．29）， 在由UDP葡萄糖轉移的情況下， 發生β－1， 3鍵的混合。 微纖維的形成場所和控制纖維素排列的機制還不太明瞭。 另一方面就纖維素的分解而言， 估計在初生細胞壁伸展生長時， 微纖維的一部分由於纖維素酶的作用而被分解， 成為可溶性。

水可使纖維素髮生有限溶脹， 某些酸、堿和鹽的水溶液可滲入纖維結晶區， 產生無限溶脹， 使纖維素溶解。 纖維素加熱到約150℃時不發生顯著變化， 超過這溫度會由於脫水而逐漸焦化。 纖維素與較濃的無機酸起水解作用生成葡萄糖等， 與較濃的苛性鹼溶液作用生成堿纖維素， 與強氧化劑作用生成氧化纖維素。

4．柔順性

纖維素柔順性很差，是剛性的，因為：

（1）纖維素分子有極性，分子鏈之間相互作用力很強；

（2）纖維素中的六元吡喃環結構致使內旋轉困難；

（3）纖維素分子內和分子間都能形成氫鍵特別是分子內氫鍵致使糖苷鍵不能旋轉從而使其剛性大大增加。

4．柔順性

纖維素柔順性很差，是剛性的，因為：

（1）纖維素分子有極性，分子鏈之間相互作用力很強；

（2）纖維素中的六元吡喃環結構致使內旋轉困難；

（3）纖維素分子內和分子間都能形成氫鍵特別是分子內氫鍵致使糖苷鍵不能旋轉從而使其剛性大大增加。