​骨髓異常增生綜合征怎樣進行治癒？

當人們發現骨髓異常增生的時候就要及時到醫院進行治療， 這種情況不同與一些發燒感冒之類的小病， 儘早治療才能把傷害和併發症控制到最小。 一旦發現這種症狀就要到一直知名的大醫院進行治療， 不要相信一些偏方和去一些小的不正規的醫院進行治療。

一、支持治療：

當患者有明顯貧血或伴心、肺疾患時， 可輸紅細胞。 RA和RA－S常因反復輸血造成鐵負荷增加。 在有出血和感染時， 可輸入血小板和應用抗生素。 預防性輸注粒細胞和血小板對MDS患者無明確療效。

二、維生素治療：

部分RA－S對維生素B6治療有效， 200～500mg/日靜滴， 可使網織紅細胞升高， 輸血量減少。

三、腎上腺皮質激素：

約10～15％MDS患者， 應用腎上腺皮質激素治療後， 外周血細胞計數明顯上升， 但皮質激素治療帶來的易感染， 血糖升高等副作用不容忽視。

四、分化誘導劑：

MDS患者惡性克隆中的某些細胞仍保留分化潛能，

一些藥物能誘導瘤細胞分化。 目前常用的有1， 25雙羥維生素D3， 2μg/d口服， 用藥至少12周。 或用維生素D330～60萬單位肌注， 每日一次， 8～28周。 在用藥中部分患者血象改善。

五、雄激素：

炔睾醇（danazol)是目前最常用的男性激素， 600～800mgd， 持續2～4月， 但無確切療效。 有報導認為男性激素有加速向急性白血病轉化的可能。

六、聯合化療：

就多數MDS而言， 常規的抗白血病治療無益。 MDS對化療耐受性低， 治療療效差， 即使獲得緩解， 緩解期也短。 若病人年齡小於50歲， 處於RAEB－T臨床狀態好， 可酌情用常規化療。

七、骨髓移植：

當年齡小於50歲， 並處於RAEB或RAEB－T， 有HLA同型供者， 醫療條件允許， 可考慮進行同種異體骨髓移植。

發現就要早治療是對這種疾病最好的方法， 這種病症在早期還是很有可能治療成功的。

隨著科學技術的不斷發展， 會有更多的科學方法和醫療技術來治療這種疾病。 所以說無論是什麼重大疾病， 經常去醫院檢查或體檢才是發現問題的首要辦法， 不要等著能控制不住了再去醫院， 那樣就會因為延誤治療而得不償失了！