纈沙坦膠囊服用過程中要注意什麼
纈沙坦膠囊主要治療輕度和中度的高血壓， 因為現在很多人對用藥的不瞭解和不認識， 經常在劑量方面亂用， 結果因為不關注年齡和性別的問題， 而導致患者在服用過後沒有明確的效果， 一般本品的治療療效應該是在四周左右， 四周後可以達到最大的效果， 如果不滿意的話， 可以增加用藥量， 增加用藥量前需要諮詢開藥的醫生， 要注意本品也可能會產生一些副作用， 會導致高血壓的患者經常乏力， 身體感覺想休息， 沒有力氣， 在服用藥物後頭腦不清醒， 這種現象大多數會在睡眠一段時間就能緩解，
主要功效
適用於輕、中度原發性高血壓。
用法用量
推薦劑量：本品80mg， 每天一次。 劑量與種族、年齡、性別無關。 可以在進餐時或空腹服用（見吸收）。 建議每天在同一時間用藥（如早晨）。
用藥2周內達確切降壓效果， 4周後達最大療效。 降壓效果不滿意時， 每日劑量可增加至160mg， 或加用利尿劑。
腎功能不全（嚴重腎衰見禁忌症）及非膽管源性、無淤膽的肝功能不全患者無需調整劑量。
纈沙坦可以與其他抗高血壓藥物聯合應用。
通用名稱：纈沙坦膠囊
商品名稱：
英文名稱：Valsartan Capsules
化學成分
本品活性成分為纈沙坦。
藥物相互作用
臨床沒有發現明顯的藥物相互作用。
已對以下藥物進行了研究：西米替丁、華法令、呋塞噻米、地高辛、阿替洛爾、吲哚美辛、雙氫克尿噻氫氯噻嗪、氨氯地平和格列本脲。
由於纈沙坦幾乎不經過代謝， 臨床沒有發現相關藥物在與誘導或抑制細胞色素P450系統方面與之的藥物發生相互影響。 雖然纈沙坦大部分與血漿蛋白結合， 但是體外實驗沒有發現它在這一水準與其他血漿蛋白結合藥物（如雙氯芬酸、呋塞米、華法令）發生相互影響作用。
與保鉀利尿劑（如螺內脂、氨苯喋啶、阿米洛利）聯和合應用時， 補鉀或使用含鉀製劑可導
藥理作用
本品為血管緊張素II（AngII）受體AT1的拮抗劑， 通過選擇性地阻斷AngII與AT1受體的結合， 抑制血管收縮和醛固酮的釋放， 產生降壓作用。
其他資訊
【儲存】
密封保存， 有效期暫定2年。
【有效期】
暫定24個月
不良反應
在一項2316名高血壓患者中進行的安慰劑與代文對照試驗中， 代文組的總不良事件（AE）發生率同安慰劑組的相似。
在一項使用320mg纈沙坦治療的642名高血壓患者進行的為期6個月的開放擴展試驗中， 不良事件的總發生率與安慰劑對照試驗中觀察到的相似。
下表顯示了10個安慰劑對照試驗報告的不良反應發生情況， 患者服用纈沙坦10-320mg/日， 最多為直至12周。 2316名患者中1281人、660人分別服用80mg、160mg。 ， 所見的不良反應的發生率與用藥劑量及用藥時間無關，
藥品禁忌
對纈沙坦或者本品中其他任何賦形劑過敏者。 妊娠（見【孕婦及哺乳期婦女用藥】）
注意事項
低鈉和/或血容量不足
極少數情況下， 嚴重缺鈉和/或血容量不足患者（如：大劑量應用利尿劑）， 應用本品治療開始時， 可能出現症狀性低血壓。
腎動脈狹窄
12例因單側腎動脈狹窄導致的繼發性腎血管性高血壓患者短期服用本品， 沒有引起腎血流動力學、肌酐、尿素氮（BUN）明顯變化。 由於其他作用於RAAS的藥物可能使單側或雙側腎動脈狹窄患者的BUN和肌酐升高， 建議作為安全手段監測BUN和肌酐。
腎功能不全
腎功能不全患者不需要調整劑量。 但由於沒有嚴重病例的資料（肌酐清除率
肝功能不全
肝功能不全患者不需要調整劑量。
纈沙坦主要以原型從膽汁排泄， 膽道梗阻患者排泄減少（見【藥代動力學】）， 對這類患者使用纈沙坦應特別小心。對駕駛和操作機器的影響 與其它抗高血壓藥一樣，服藥患者在駕駛、操作縱機器時應小心。
對這類患者使用纈沙坦應特別小心。對駕駛和操作機器的影響 與其它抗高血壓藥一樣，服藥患者在駕駛、操作縱機器時應小心。