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紫紺型先天性心臟病

各種各樣不一樣的寶寶先天心臟病其臨床癥狀也是不一樣的, 一般上可分成紫紺型先天心臟病和非紫紺型先天心臟病。 那麼, 紫紺型先天心臟病是什么呢?有哪些癥狀呢?

紫紺型先天心臟病多就是指病人先天心臟病的身型非常復雜, 出現低血氧癥的情況, 一旦出現低氧血癥, 病人會出現臉頰嘴唇的紫紺及四只杵狀指的狀況, 而普遍的紫紺型先天心臟病, 包含法洛氏三聯征, 法洛氏四聯征, 大動脈轉位, 完全性肺靜脈紊亂引流方法, 及其三尖瓣下沉畸型這些, 這種繁雜的先天心臟病, 都能夠導致低氧血癥, 進而使病人出現紫紺的病癥。

而處理的方法需要借助外科手術醫治, 根據手術治療來處理自身繁雜的畸型, 促使血流動力學做到一切正常的情況, 那樣在術后, 病人的紫紺會慢慢消退, 此外還需要服食清腦, 有利排尿及其營養成分心臟的治療藥物,

也可以使病人的心臟功能慢慢的康復治療, 搞好定期的復診, 依據復診的結果, 調節治療藥物的使用量。

紫紺型先天心臟病的檢查項目有什么?

檢查項目:心電圖檢查、超聲心動、血常規檢查、血剖析

很多紫紺型先天心臟病需與法樂四聯癥辨別。

在寶寶階段與四聯癥相辨別的紫紺型心臟畸型有:

血壓主動脈移位, 出世后即出現紫紺, 大血管蒂變小, 心臟很大和肺臟血管增加或降低;

血液三尖瓣鎖閉, 有異型性心電圖檢查, 電軸左偏一30°以上和左心室肥厚;

紫紺型先天心臟病的病癥有什么?

一, 紫紺是繁雜先天心臟病的關鍵病癥, 主要表現在皮膚, 黏膜紫紺特別是在在哭吵活動后加重, 如在嬰兒期出現紫紺, 普遍的有完全性主動脈移位, 肺動脈鎖閉等, 在六個月后慢慢出現紫紺的有法洛四聯癥等。

二, 蹲踞是法洛四聯癥普遍的主要表現, 當小孩會走動后, 發覺他運動量并不大, 走很近就困乏, 全自動采用蹲下去姿態或屈胸膝臥位歇息一會兒后, 再站立起來活動。 這一蹲踞全過程使體循環摩擦阻力提高, 促進靜脈加血入心臟量提升, 和氧合作用以改進氧氣不足功效。

三, 氧氣不足發病通常產生在喂奶, 哭鬧, 大便時, 患者突發性呼吸不暢, 紫紺加劇, 無知覺乃至昏迷, 腿抽筋。

四, 長期性氧氣不足造成手指尖軟組織增生使手指頭呈骨成樣改變,

稱之為杵狀指。 臨床醫學上通常兩到三歲后出現。

五, 長期性氧氣不足可使肺臟產生很多側支血管, 咳嗽不停時可出現血管破裂造成咯血。